राजस्थान सरकार ने ड्रग कंट्रोलर को निलंबित किया
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अफसर पर गलत रिपोर्ट देने का आरोप
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छिंदवाड़ा में नौ बच्चों की मौत की खबर
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तेरह अन्य को गुर्दे के फेल होने की शिकायत
राष्ट्रीय खबर
नईदिल्लीः राजस्थान सरकार ने अपने राज्य के ड्रग कंट्रोलर को निलंबित कर दिया है और साथ ही जयपुर स्थित कंपनी कायसंस फार्मा द्वारा निर्मित दवाओं के वितरण पर भी रोक लगा दी है।
चिकित्सा एवं स्वास्थ्य विभाग ने कायसंस फार्मा द्वारा निर्मित सभी 19 दवाओं की आपूर्ति अगले आदेश तक रोक दी है। इसके अलावा, डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न युक्त अन्य सभी कफ सिरपों का वितरण भी निलंबित कर दिया गया है। विभाग ने बताया कि ड्रग कंट्रोलर राजाराम शर्मा को कथित तौर पर ड्रग मानकों के निर्धारण की प्रक्रिया को प्रभावित करने के आरोप में निलंबित किया गया है।
यह कार्रवाई उस समय हुई है जब कथित तौर पर दूषित कफ सिरप से जुड़े होने के कारण 11 बच्चों की मौत की खबरें आई हैं, जिनमें मध्य प्रदेश के नौ और राजस्थान के दो बच्चे शामिल हैं।मुख्यमंत्री भजनलाल शर्मा ने इस मामले में विस्तृत जाँच और प्रभावी कार्रवाई का आदेश दिया है। उनके निर्देशों के बाद, मामले की जाँच के लिए एक विशेषज्ञ समिति का गठन किया जा रहा है। स्वास्थ्य मंत्री गजेंद्र सिंह ने भी जाँच और जनहित की रक्षा के लिए उपाय करने का आदेश दिया है।
चिकित्सा एवं स्वास्थ्य विभाग की प्रमुख सचिव, गायत्री राठौड़, ने बताया कि केंद्र सरकार ने 2021 में चार साल से कम उम्र के बच्चों को डेक्सट्रोमेथॉर्फ़न न देने की सलाह जारी की थी। राज्य सरकार ने इस सलाह को दोहराया है। वहीं, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने शुक्रवार को सलाह दी कि सिरप आमतौर पर केवल पाँच साल से अधिक उम्र के बच्चों को दिया जाना चाहिए और किसी भी परिस्थिति में दो साल से कम उम्र के बच्चों को नहीं दिया जाना चाहिए।
यह कफ सिरप तमिलनाडु स्थित एक कंपनी द्वारा बनाया गया था और इसे राजस्थान, मध्य प्रदेश तथा पुडुचेरी में आपूर्ति किया गया था। छिंदवाड़ा में कम से कम नौ बच्चों की मौत की खबरों के बाद, कोल्ड्रिफ सहित 13 दवाओं को जाँच के लिए भेजा गया था।
मध्य प्रदेश के ड्रग कंट्रोलर डीके मौर्या ने बताया कि शुक्रवार को एंटीबायोटिक दवाओं के परिणाम साफ़ आए थे, और पैरासिटामोल सहित जाँच के लिए भेजे गए 13 नमूनों में से तीन में कोई दूषण नहीं पाया गया था। शुरुआती नमूनों की रिपोर्ट के कारण, अधिकारियों ने बच्चों की मौत का कारण कफ सिरप में दूषण होने की बात को ख़ारिज कर दिया था। हालांकि, शनिवार को प्राप्त रिपोर्ट में मिलावट का संकेत मिलने के बाद कोल्ड्रिफ पर प्रतिबंध लगा दिया गया।
मौर्या ने कहा, बायोप्सी रिपोर्ट में डाइथाइलीन ग्लाइकॉल के कारण किडनी फेल होने का संदेह व्यक्त होने के बाद हमने दो कफ सिरप सहित 13 दवाएं जाँच के लिए भेजी थीं। सटीकता सुनिश्चित करने के लिए कई एजेंसियां इसमें शामिल हैं। अधिकारियों के अनुसार, 7 सितंबर से अब तक संदिग्ध गुर्दे की विफलता के कारण नौ बच्चों की मौत हो चुकी है। वर्तमान में, छिंदवाड़ा और नागपुर सहित 13 बच्चों का इलाज चल रहा है।