रेटिना थेरेपी इंसान की खोई हुई दृष्टि को वापस ला सकती है

एक नये प्रोटिन की पहचान कर ली गयी

• चूहों पर इसका प्रयोग सफल हुआ है

• प्रोस्पेरो होमोबॉक्स 1 प्रोटीन का उल्लेख

• वर्ष 2028 से क्लीनिकल ट्रायल शुरु होगा

राष्ट्रीय खबर

रांचीः हम सभी जानते हैं कि दृष्टि सबसे महत्वपूर्ण मानवीय इंद्रियों में से एक है, फिर भी दुनिया भर में 300 मिलियन से अधिक लोग विभिन्न रेटिना रोगों के कारण दृष्टि हानि के जोखिम में हैं।

जबकि रेटिना रोग उपचार में हाल की प्रगति ने सफलतापूर्वक रोग की प्रगति को धीमा कर दिया है, पहले से खोई हुई दृष्टि को वापस लाने के लिए कोई प्रभावी उपचार विकसित नहीं किया गया है – अब तक। केस्ट के शोधकर्ताओं ने दृष्टि को वापस लाने के लिए एक नई दवा विकसित की है।

गत 30 मार्च को घोषणा की कि जैविक विज्ञान विभाग के प्रोफेसर जिन वू किम के नेतृत्व में एक शोध दल ने एक उपचार पद्धति विकसित की है जो रेटिना तंत्रिका पुनर्जनन के माध्यम से दृष्टि को वापस लाती है।

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शोध दल ने एक रोग-मॉडल माउस में एक यौगिक को प्रशासित करके रेटिना पुनर्जनन और दृष्टि वसूली को सफलतापूर्वक प्रेरित किया जो प्रोस्पेरो होमोबॉक्स 1 प्रोटीन को अवरुद्ध करता है, जो रेटिना पुनर्जनन को दबाता है। इसके अलावा, प्रभाव छह महीने से अधिक समय तक चला। यह अध्ययन स्तनधारी रेटिना में दीर्घकालिक तंत्रिका पुनर्जनन के पहले सफल प्रेरण को चिह्नित करता है, जो अपक्षयी रेटिना रोगों वाले रोगियों के लिए नई आशा प्रदान करता है, जिनके पास पहले कोई उपचार विकल्प नहीं था।

जैसे-जैसे वैश्विक आबादी बढ़ती जा रही है, रेटिना रोग के रोगियों की संख्या लगातार बढ़ रही है। हालाँकि, क्षतिग्रस्त रेटिना और दृष्टि को बहाल करने के लिए कोई उपचार मौजूद नहीं है। इसका मुख्य कारण स्तनधारी रेटिना की क्षतिग्रस्त होने के बाद पुनर्जीवित होने में असमर्थता है। ठंडे खून वाले जानवरों, जैसे कि मछली – जो अपने मजबूत रेटिना पुनर्जनन के लिए जानी जाती हैं – पर किए गए अध्ययनों से पता चला है कि रेटिना की चोटें मुलर ग्लिया कोशिकाओं को रेटिना प्रोजेनिटर कोशिकाओं में विभेदित करने के लिए प्रेरित करती हैं, जो फिर नए न्यूरॉन्स उत्पन्न करती हैं। हालाँकि, स्तनधारियों में, यह प्रक्रिया बाधित होती है, जिससे स्थायी रेटिना क्षति होती है।

इस अध्ययन के माध्यम से, शोध दल ने स्तनधारियों में मुलर ग्लिया विभेदन के एक प्रमुख अवरोधक के रूप में PROX1 प्रोटीन की पहचान की। प्रोस्पेरो होमोबॉक्स 1  रेटिना, हिप्पोकैम्पस और रीढ़ की हड्डी के न्यूरॉन्स में पाया जाने वाला एक प्रोटीन है, जहाँ यह तंत्रिका स्टेम सेल प्रसार को दबाता है और न्यूरॉन्स में विभेदन को बढ़ावा देता है।

शोधकर्ताओं ने पाया कि प्रोस्पेरो होमोबॉक्स 1 क्षतिग्रस्त माउस रेटिनाल मुलर ग्लिया में जमा होता है, लेकिन मछली के अत्यधिक पुनर्योजी मुलर ग्लिया में अनुपस्थित होता है। इसके अलावा, उन्होंने प्रदर्शित किया कि मुलर ग्लिया में पाया जाने वाला यह प्रोटिन आंतरिक रूप से संश्लेषित नहीं होता है, बल्कि आस-पास के न्यूरॉन्स से लिया जाता है, जो विघटित होने में विफल रहते हैं और इसके बजाय प्रोटीन का स्राव करते हैं।

इस खोज के आधार पर, टीम ने इन कोशिकाओं तक पहुँचने से पहले बाह्य कोशिकीय प्रोस्पेरो होमोबॉक्स 1 को समाप्त करके मुलर ग्लिया की पुनर्योजी क्षमता को बहाल करने की एक विधि विकसित की। इस दृष्टिकोण में एक एंटीबॉडी का उपयोग करना शामिल है जो प्रोस्पेरो होमोबॉक्स 1  से जुड़ता है, जिसे सेलियाज़ इंक द्वारा विकसित किया गया है, जो प्रोफेसर जिन वू किम की शोध प्रयोगशाला द्वारा स्थापित एक बायोटेक स्टार्टअप है।

जब रोग-मॉडल माउस रेटिना में प्रशासित किया जाता है, तो यह एंटीबॉडी तंत्रिका पुनर्जनन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ावा देता है। इसके अतिरिक्त, जब एंटीबॉडी जीन को रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा रोग मॉडल चूहों के रेटिना में पहुंचाया गया, तो इसने छह महीने से अधिक समय तक निरंतर रेटिना पुनर्जनन और दृष्टि बहाली को सक्षम किया।

रेटिना पुनर्जनन-प्रेरक चिकित्सा वर्तमान में सेलियाज़ इंक द्वारा विभिन्न अपक्षयी रेटिना रोगों में अनुप्रयोग के लिए विकसित की जा रही है, जिनका वर्तमान में प्रभावी उपचार नहीं है। कंपनी का लक्ष्य 2028 तक नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करना है।

डॉ. यून जंग ली ने कहा, हम प्रोस्पेरो होमोबॉक्स 1 -न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी (सीएलजेड 001) के अनुकूलन को पूरा करने वाले हैं और रेटिना रोग के रोगियों को इसे प्रशासित करने से पहले प्रीक्लिनिकल अध्ययनों की ओर बढ़ रहे हैं। हमारा लक्ष्य अंधेपन के जोखिम वाले रोगियों के लिए एक समाधान प्रदान करना है, जिनके पास वर्तमान में उचित उपचार विकल्पों का अभाव है।