चिकित्सा विज्ञान में बदलाव के दौर में एक कदम और

निष्कर्ष नई दवाओं के निर्माण की सुविधा प्रदान कर सकते हैं या मौजूदा दवाओं के तंत्र में सुधार कर सकते हैं।

अध्ययन के निष्कर्ष कंप्यूटर सिमुलेशन पर आधारित हैं, जिसने अभूतपूर्व स्तर का विवरण हासिल किया है।

शोधकर्ता परमाणु पैमाने पर और वास्तविक समय में यह देखने में सक्षम थे कि झिल्ली लिपिड अपने प्राकृतिक वातावरण में जी प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर्स के साथ कैसे बातचीत करते हैं।

ये अंतःक्रियाएं सेलुलर कार्यों को संशोधित करने के नए तरीके प्रकट करती हैं जो अन्यथा अदृश्य रहते।

पॉम्पेउ फैबरा यूनिवर्सिटी के साथ संयुक्त समूह, हॉस्पिटल डेल मार रिसर्च इंस्टीट्यूट में बायोमेडिकल इंफॉर्मेटिक्स रिसर्च प्रोग्राम (जीआरआईबी) के भीतर जीपीसीआर ड्रग डिस्कवरी रिसर्च ग्रुप के समन्वयक डॉ. जना सेलेंट बताते हैं, हमने दवाओं के लिए प्रोटीन को मॉड्यूलेट करने के लिए नए गेटवे खोजे हैं।

यानी रोग पीड़ित कोशिका तक दवा पहुंचाने का एक नया रास्ता तलाशा गया है। इसमें जीपीसीआर महत्वपूर्ण हैं क्योंकि मौजूदा दवाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा कोशिकाओं पर कार्य करने के लिए उन्हें लक्षित करता है।

वास्तव में, एफडीए द्वारा अनुमोदित 34 फीसद दवाएँ इन रिसेप्टर्स पर आधारित हैं।

डॉ. सेलेंट कहते हैं, कोशिका के भीतर इन दवाओं के कार्य करने वाले विशिष्ट स्थान के बारे में विस्तृत जानकारी होने से लक्षित उपचारों के विकास में तेज़ी आएगी।

हालाँकि प्रकाशित अध्ययन 190 प्रयोगों के डेटा पर आधारित है, जो ज्ञात जीपीसीआर के 60 प्रतिशत को कवर करता है, लेकिन इन प्रोटीनों द्वारा कोशिका कार्य को विनियमित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले तंत्रों को उजागर करने का काम जारी है।

अब तक, शोधकर्ताओं ने पुष्टि की है कि ज्ञात पहुँच बिंदुओं से परे, ऐसे अन्य बिंदु हैं जो केवल कंप्यूटर सिमुलेशन के माध्यम से दिखाई देते हैं। इन नए पहचाने गए मार्गों का उपयोग अभिनव चिकित्सीय उपचार विकसित करने के लिए किया जा सकता है।

जीआरआईबी में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के प्रमुख लेखक डॉ. डेविड अरंडा के अनुसार, ये प्रत्येक रिसेप्टर के लिए अधिक विशिष्ट प्रवेश द्वार हैं – सेल व्यवहार को संशोधित करने का एक अधिक प्रत्यक्ष तरीका।

कई मामलों में, यह ज्ञात था कि एक दवा कोशिकाओं पर कार्य करती है, लेकिन यह नहीं कि कैसे। ये परिणाम सेलुलर गतिशीलता के इस पहलू पर प्रकाश डालते हैं, जिससे उन लक्ष्यों की पहचान करना संभव हो जाता है जो अधिक चयनात्मक, अधिक सटीक दवाएँ बनाने में मदद करते हैं, जिससे संभावित दुष्प्रभावों को कम किया जा सकता है। यह हमें कई स्थितियों के इलाज में उपयोग की जाने वाली वर्तमान विधियों से आगे जाने की अनुमति दे सकता है, उन्होंने आगे कहा। इस शोध से स्पष्ट है कि भविष्य में चिकित्सा विज्ञान में विकसित दवाइयों को सीधे प्रभावित कोशिका तक पहुंचाने की तकनीक ईलाज का एक नया रास्ता खोलेगी। जिससे शरीर के दूसरे हिस्सों पर दवाई का नकारात्मक असर भी नहीं होगा और रोग के निदान की दिशा में यह एक त्वरित और कारगर उपचार साबित होगा।