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नई आई ड्रॉप्स जानवरों में दृष्टि हानि को धीमा करती हैं, देखें वीडियो

वंशानुगत दृष्टिदोष को रोकने की दिशा में कारगर जेनेटिक्स

  • खास चूहों पर इसका परीक्षण किया गया है

  • इससे कोई नकारात्मक प्रभाव भी नहीं पड़ा

  • मानव परीक्षण से पहले की तैयारी चल रही

राष्ट्रीय खबर

रांचीः नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) के शोधकर्ताओं ने ऐसी आई ड्रॉप्स विकसित की हैं जो जानवरों में दृष्टि को बढ़ाती हैं, जो वंशानुगत बीमारियों के एक समूह के हैं, जो मनुष्यों में प्रगतिशील दृष्टि हानि का कारण बनती हैं, जिसे रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा के रूप में जाना जाता है। आई ड्रॉप्स में शरीर द्वारा बनाए गए और आंख में पाए जाने वाले प्रोटीन से प्राप्त एक छोटा सा टुकड़ा होता है, जिसे पिगमेंट एपिथेलियम-व्युत्पन्न कारक (पीईडीएफ) के रूप में जाना जाता है। पीईडीएफ आंख की रेटिना में कोशिकाओं को संरक्षित करने में मदद करता है। अध्ययन पर एक रिपोर्ट कम्युनिकेशंस मेडिसिन में प्रकाशित हुई है।

देखें इससे संबंधित वीडियो

नेशनल आई इंस्टीट्यूट में एनआईएच के प्रोटीन स्ट्रक्चर एंड फंक्शन सेक्शन की प्रमुख और अध्ययन की वरिष्ठ लेखिका पेट्रीसिया बेसेरा, पीएच.डी. ने कहा, हालांकि यह इलाज नहीं है, लेकिन यह अध्ययन दिखाता है कि पीईडीएफ-आधारित आई ड्रॉप्स जानवरों में विभिन्न प्रकार के अपक्षयी रेटिना रोगों की प्रगति को धीमा कर सकती हैं, जिसमें विभिन्न प्रकार के रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा और शुष्क आयु-संबंधित मैकुलर डिजनरेशन (एएमडी) शामिल हैं। इन परिणामों को देखते हुए, हम लोगों पर इन आई ड्रॉप्स का परीक्षण शुरू करने के लिए उत्साहित हैं।

बेसेरा की प्रयोगशाला के पिछले शोध से पता चला है कि, एक माउस मॉडल में, प्राकृतिक प्रोटीन पीईडीएफ रेटिना कोशिकाओं को सेलुलर तनाव के प्रभावों को दूर करने में मदद कर सकता है।

हालाँकि, पूरा पीईडीएफ प्रोटीन रेटिना तक पहुँचने के लिए बाहरी आँख के ऊतकों से गुजरने के लिए बहुत बड़ा है, और पूर्ण प्रोटीन के रेटिना ऊतक में कई कार्य हैं, जिससे यह उपचार के रूप में अव्यावहारिक है।

रेटिना कोशिकाओं को संरक्षित करने और अणु को आँख के पीछे पहुँचने में मदद करने के लिए अणु की क्षमता को अनुकूलित करने के लिए, बेसेरा ने पीईडीएफ के एक क्षेत्र से प्राप्त छोटे पेप्टाइड्स की एक श्रृंखला विकसित की जो कोशिका व्यवहार्यता का समर्थन करती है।

इस नए अध्ययन में, पहले लेखक एलेक्जेंड्रा बर्नार्डो-कोलोन के नेतृत्व में, बेसेरा की टीम ने दो आई ड्रॉप फॉर्मूलेशन बनाए, जिनमें से प्रत्येक में एक छोटा पेप्टाइड था। पहला पेप्टाइड उम्मीदवार, जिसे 17-मेर कहा जाता है, में पीईडीएफ के सक्रिय क्षेत्र में पाए जाने वाले 17 अमीनो एसिड होते हैं।

दूसरा पेप्टाइड, एच105ए, समान है, लेकिन पीईडीएफ रिसेप्टर से अधिक मजबूती से जुड़ता है। चूहों पर आँख की सतह पर बूंदों के रूप में लगाए गए पेप्टाइड्स 60 मिनट के भीतर रेटिना में उच्च सांद्रता

में पाए गए, जो अगले 24 से 48 घंटों में धीरे-धीरे कम होते गए। किसी भी पेप्टाइड ने विषाक्तता या अन्य दुष्प्रभाव नहीं पैदा किए।

बूंदों का परीक्षण करने के लिए, जांचकर्ताओं ने विशेष रूप से नस्ल वाले चूहों का उपयोग किया जो जन्म के तुरंत बाद अपने फोटोरिसेप्टर खो देते हैं।

जब चूहों को उस एक सप्ताह की अवधि के दौरान पेप्टाइड आई ड्रॉप्स दिए गए, तो उनमें 75 प्रतिशत तक फोटोरिसेप्टर बने रहे और प्रकाश के प्रति उनकी रेटिना में मजबूत प्रतिक्रियाएँ होती रहीं, जबकि प्लेसबो दिए गए चूहों में सप्ताह के अंत में कुछ ही फोटोरिसेप्टर बचे थे और उनकी कार्यात्मक दृष्टि बहुत कम थी।

बर्नार्डो-कोलोन ने कहा, पहली बार, हमने दिखाया है कि इन छोटे पेप्टाइड्स युक्त आई ड्रॉप्स को आँख में डाला जा सकता है और रेटिना पर चिकित्सीय प्रभाव डाला जा सकता है।

इटली के मोडेना विश्वविद्यालय के सहयोगी वेलेरिया मारिगो, पीएचडी और एंड्रिया बिघिनाती, पीएचडी ने सप्ताह भर चलने वाले आई ड्रॉप उपचार के अंत में चूहों का जीन थेरेपी से इलाज किया।

यह देखने के लिए कि क्या आई ड्रॉप मनुष्यों में काम कर सकते हैं – वास्तव में मनुष्यों में सीधे परीक्षण किए बिना – शोधकर्ताओं ने रेटिना अध:पतन के मानव रेटिना ऊतक मॉडल में पेप्टाइड्स का परीक्षण करने के लिए नतालिया वेरगारा, पीएचडी, कोलोराडो एंशुट्ज़ विश्वविद्यालय, ऑरोरा के साथ काम किया।

मानव कोशिकाओं से एक डिश में विकसित, रेटिना जैसे ऊतकों को ऐसे रसायनों के संपर्क में लाया गया जो उच्च स्तर के सेलुलर तनाव को प्रेरित करते हैं।

पेप्टाइड्स के बिना, ऊतक मॉडल की कोशिकाएँ जल्दी मर गईं, लेकिन पेप्टाइड्स के साथ, रेटिना के ऊतक व्यवहार्य बने रहे। ये मानव ऊतक डेटा आई ड्रॉप के मानव परीक्षणों का समर्थन करने वाला एक महत्वपूर्ण पहला कदम प्रदान करते हैं।