पुराने दर्द का ईलाज भी अब जीन थेरेपी से

• नये तरीके का इस्तेमाल पर दर्द रोका

• चूहों पर किया गया बड़ा प्रयोग सफल

• इंसानों पर इसका परीक्षण भी जारी है

राष्ट्रीय खबर

रांचीः अनेक लोग अपने शरीर के विभिन्न हिस्सों में स्थायी दर्द से परेशान रहते हैं। इस वजह से उनकी कार्यकुशलता पर भी प्रभाव पड़ता है। इसके अलावा दर्द के आराम नहीं मिलने की वजह से वे अत्यधिक चिढ़चिढ़े भी हो जाते हैं। अब शायद इन तमाम किस्म की दर्द संबंधी परेशानियों से निजात मिल सकता है।

न्यूयार्क विश्वविद्यालय के दंत चिकित्सा विभाग ने शोध के दौरान एक ऐसी विधि खोजी है, जिससे यह परेशानी दूर हो सकती है। प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (पीएनएएस) में प्रकाशित एक नए अध्ययन के अनुसार, एनवाईयू कॉलेज ऑफ डेंटिस्ट्री के दर्द अनुसंधान केंद्र के शोधकर्ताओं ने एक जीन थेरेपी विकसित की है जो अप्रत्यक्ष रूप से एक विशिष्ट सोडियम आयन चैनल को विनियमित करके पुराने दर्द का इलाज करती है।

कोशिकाओं और जानवरों में परीक्षण की गई नवीन चिकित्सा, उस सटीक क्षेत्र की खोज से संभव हुई है जहां एक नियामक प्रोटीन अपनी गतिविधि को नियंत्रित करने के लिए एनए वी 1.7 सोडियम आयन चैनल से जुड़ता है। एनवाईयू दर्द अनुसंधान केंद्र के निदेशक और आणविक पैथोबायोलॉजी के प्रोफेसर राजेश खन्ना ने कहा, हमारा अध्ययन एनए वी 1.7 सोडियम आयन चैनल की अंतर्निहित जीवविज्ञान को समझने में एक बड़ा कदम दर्शाता है, जिसका उपयोग पुराने दर्द से राहत प्रदान करने के लिए किया जा सकता है।

क्रोनिक दर्द एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या है जो अमेरिका की लगभग एक तिहाई आबादी को प्रभावित करती है। वैज्ञानिक दर्द निवारक दवाएँ विकसित करने के लिए उत्सुक हैं जो ओपिओइड के मुकाबले अधिक प्रभावी और सुरक्षित विकल्प हों।

वैज्ञानिक वर्षों से एनए वी 1.7 को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करने के लिए दर्द उपचार विकसित करने की कोशिश कर रहे हैं – लेकिन बहुत कम सफलता मिली है। खन्ना ने एक अलग दृष्टिकोण अपनाया है। एनए वी 1.7 को अवरुद्ध करने के बजाय, उनका लक्ष्य सीआरएमपी 2 नामक प्रोटीन का उपयोग करना है। सीआरएमपी 2, सोडियम आयन चैनल से संपर्क कर उसकी गतिविधि को नियंत्रित करता है, जिससे चैनल में अधिक या कम सोडियम की अनुमति मिलती है। यह न्यूरॉन को शांत करता है और दर्द कम हो जाता है।

खन्ना की प्रयोगशाला ने पहले एक छोटा अणु विकसित किया था जो अप्रत्यक्ष रूप से सीआरएमपी 2 को लक्षित करके एनएवी 1.7 की प्रतिक्रिया नियंत्रित करता है। यह यौगिक कोशिकाओं और पशु मॉडलों में दर्द को नियंत्रित करने में सफल रहा है और मनुष्यों में इसके उपयोग पर अध्ययन जारी है।

खन्ना ने कहा, इससे हम वास्तव में उत्साहित हो गए, क्योंकि अगर हमने एमएवी1.7 चैनल के उस विशेष टुकड़े को हटा दिया, तो सीआरएमपी 2 द्वारा विनियमन खो गया। सीआरएमपी 2 और एमएवी1.7 के बीच संचार को सीमित करने के लिए, शोधकर्ताओं ने चैनल से एक पेप्टाइड बनाया जो उस क्षेत्र से मेल खाता है जहां सीआरएमपी 2, एमएवी1.7 से जुड़ता है। उन्होंने पेप्टाइड को न्यूरॉन्स तक पहुंचाने और एमएवी1.7 को रोकने के लिए एडेनो-जुड़े वायरस में डाला। आनुवंशिक सामग्री को कोशिकाओं तक पहुंचाने के लिए वायरस का उपयोग जीन थेरेपी में एक अग्रणी दृष्टिकोण है, और इससे रक्त विकारों, नेत्र रोगों और अन्य दुर्लभ स्थितियों के सफल उपचार हुए हैं।

खास तौर पर तैयार दर्द का अनुभव देने वाले वायरस चूहों को दिया गया था, जिसमें स्पर्श, गर्मी या ठंड के प्रति संवेदनशीलता, साथ ही कीमोथेरेपी के परिणामस्वरूप होने वाली परिधीय न्यूरोपैथी शामिल थी। एक सप्ताह से 10 दिनों के बाद, शोधकर्ताओं ने जानवरों का आकलन किया और पाया कि उनका दर्द उलट गया था।

शोधकर्ताओं ने एमएवी1.7 फ़ंक्शन को बाधित करने वाले अपने निष्कर्षों को कृंतकों और प्राइमेट्स और मनुष्यों की कोशिकाओं सहित कई प्रजातियों में दोहराया। जबकि अधिक अध्ययन की आवश्यकता है, यह एक आशाजनक संकेत है कि उनका दृष्टिकोण मनुष्यों के लिए उपचार में तब्दील हो जाएगा। नए दर्द उपचारों की एक महत्वपूर्ण आवश्यकता है, जिसमें कीमोथेरेपी-प्रेरित न्यूरोपैथी वाले कैंसर रोगी भी शामिल हैं। हमारा दीर्घकालिक लक्ष्य एक जीन थेरेपी विकसित करना है जो रोगियों को इन दर्दनाक स्थितियों का बेहतर इलाज करने और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए मिल सके।