कोरोना महामारी के दौरान पूरी दुनिया में अनेक ऐसे देश थे, जिन्हें पता भी नहीं था कि भारत में दवा बनाने का इतना बड़ा आधारभूत ढांचा भी है। कोरोना वैक्सिन की वजह से वैश्विक स्तर पर भारत को नई पहचान मिली। इसका लाभ देश और उठा पाता इसके पहले ही खांसी के कफ सिरप ने भारतीय संभावनाओं पर कुठाराघात किया है।
वैसे सच क्या है, इस पर बहस की पूरी गुंजाइश है क्योंकि बहुराष्ट्रीय कंपनियां इतनी आसानी से भारतीय कंपनियों को अपना एकाधिकार छीन लेने का मौका तो नहीं देंगे। फिर भी गाम्बिया और उज़्बेकिस्तान में दर्जनों बच्चों की मौत से भारत निर्मित कफ सिरप के जुड़े होने के बाद सरकारी नोटिस में कहा गया कि भारत निर्यात से पहले कफ सिरप के लिए परीक्षण अनिवार्य होगा। कफ सिरप के निर्यात से पहले सरकारी प्रयोगशाला द्वारा जारी विश्लेषण प्रमाणपत्र होना चाहिए, जो 1 जून से प्रभावी हो गया है।
भारत का 41 अरब डॉलर का फार्मास्युटिकल उद्योग दुनिया में सबसे बड़े उद्योगों में से एक है, लेकिन विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा तीन भारतीय कंपनियों द्वारा बनाए गए कफ सिरप में विषाक्त पदार्थ पाए जाने के बाद इसकी प्रतिष्ठा को झटका लगा। इनमें से दो कंपनियों द्वारा बनाए गए सिरप पिछले साल गाम्बिया में 70 और उज्बेकिस्तान में 19 बच्चों की मौत से जुड़े थे।
व्यापार मंत्रालय द्वारा जारी नोटिस में कहा गया है, कफ सिरप को निर्यात नमूने के परीक्षण और विश्लेषण प्रमाण पत्र प्रस्तुत करने की शर्त पर निर्यात करने की अनुमति दी जाएगी। स्वास्थ्य मंत्रालय ने इस सवाल का तुरंत जवाब नहीं दिया कि क्या घरेलू बाजार में बिकने वाले कफ सिरप के लिए परीक्षण की आवश्यकता होगी।
नोटिस में सात संघीय सरकारी प्रयोगशालाओं की पहचान की गई है, जहां राष्ट्रीय मान्यता निकाय द्वारा प्रमाणित अन्य राज्य प्रयोगशालाओं के अलावा, नमूने परीक्षण के लिए भेजे जा सकते हैं। गाम्बिया में बच्चों की मौत से जुड़े मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड द्वारा बनाए गए कफ सिरप के भारतीय परीक्षणों में कोई विषाक्त पदार्थ नहीं पाया गया, लेकिन मैरियन बायोटेक द्वारा बनाई गई कई दवाओं में दूषित पदार्थ पाए गए, जिनके सिरप उज्बेकिस्तान में होने वाली मौतों से जुड़े थे।
पिछले महीने यह रिपोर्ट आयी थी कि भारत अपनी फार्मास्युटिकल उद्योग नीति में बदलाव पर विचार कर रहा है, जिसमें कफ सिरप के साथ-साथ दवाओं के लिए कच्चे माल का परीक्षण बढ़ाना शामिल है। कंपनियां किसी भी गलत काम से इनकार करती हैं। प्रधान मंत्री कार्यालय के 15 मई के एक दस्तावेज़ से पता चलता है कि स्वास्थ्य मंत्री और संघीय और राज्य नियामकों ने इस साल की शुरुआत में दक्षिणी शहर हैदराबाद में बच्चों की जान लेने वाले निर्यातित कफ सिरप का समाधान खोजने के लिए एक विचार-मंथन सत्र भी आयोजित किया था।
भारत में निर्मित दवाओं से गंभीर नुकसान होने और दुनिया भर से दर्जनों मरीजों की मौत की खबरें लगातार आ रही हैं, सबसे ताजा मामला श्रीलंका में दो मरीजों की मौत का है, जिन्हें भारत में बनी एनेस्थेटिक दवाएं दी गई थीं। अभी पिछले महीने ही भारत में निर्मित आई ड्रॉप्स के कारण श्रीलंका में लगभग 30 मरीजों की आंखों में संक्रमण और 10 मरीजों में अंधापन हो गया था।
जबकि भारत में बनी एनेस्थेटिक दवाएं मौत का कारण बन रही हैं, यह हाल के दिनों में पहली बार हुआ है, कुछ महीने पहले अमेरिका में अटलांटा स्थित रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, आई ड्रॉप के कारण संक्रमण, अंधापन और यहां तक कि मौतें भी हुई थीं।
भारत में उत्पादित दवाओं के खिलाफ प्रतिकूल रिपोर्टों की श्रृंखला पिछले साल शुरू हुई जब विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने गाम्बिया में गंभीर गुर्दे की चोट से कम से कम 70 बच्चों की मौत को कफ सिरप से जोड़ा। सिरप में दोषी घटक डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल थे – प्रोपलीन ग्लाइकोल के सस्ते विकल्प के रूप में उपयोग किए जाने वाले घातक रसायन – जो किसी भी दवा में कभी नहीं पाए जाने चाहिए थे।
गाम्बिया में हुई मौतों के तुरंत बाद, भारत में निर्मित और दो घातक रसायनों से युक्त कफ सिरप ने दिसंबर 2022 में उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की जान ले ली। डब्ल्यूएचओ द्वारा पहली बार चेतावनी जारी होने के बाद भारतीय दवा नियामक का आचरण पूर्वानुमानित तर्ज पर रहा है। गंभीर उल्लंघनों के बाद भी, इसने उस कंपनी को क्लीन चिट दे दी जिसने गाम्बिया को दवाओं की आपूर्ति की थी और फिर वैश्विक स्वास्थ्य निकाय को दोष देने के लिए आक्रामक हो गया।
जबकि डब्ल्यूएचओ ने अपना पक्ष रखा, दवा नियामक का रुख उजागर हो गया। स्विट्जरलैंड और घाना के परीक्षण परिणामों ने गाम्बिया के कफ सिरप के नमूने में जहरीले रसायनों की उपस्थिति की पुष्टि की। गैम्बिया द्वारा एक विस्तृत कारण मूल्यांकन और गैम्बिया संसदीय समिति और सीडीसी अटलांटा द्वारा स्वतंत्र जांच में मौतों और जहरीले रसायनों के बीच एक संबंध पाया गया। इसलिए हमें अपनी गुणवत्ता में सुधार करना होगा।
