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वैज्ञानिकों ने किया छोटे आई-इम्प्लांट का परीक्षण

अब शायद लौट सकेगी आंखों की रोशनी

  • शुरुआती शोध के उत्साहजनक परिणाम

  • स्टेम सेल से तैयार किया गया इंप्लांट

  • भविष्य में अंधेपन का पूर्ण ईलाज

राष्ट्रीय खबर

रांचीः उम्र से संबंधित मैकुलर डीजेनरेशन (एएमडी) 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के अमेरिकियों में दृष्टि हानि और अंधेपन का सबसे आम कारण है। यह बीमारी समय के साथ बिगड़ती जाती है और मुख्य रूप से केंद्रीय दृष्टि को नुकसान पहुँचाती है, जिससे चेहरे देखना, पढ़ना या सीधे सामने की वस्तुओं पर ध्यान केंद्रित करना मुश्किल हो जाता है। जैसे-जैसे स्थिति गंभीर होती है, मरीजों को अपनी दृष्टि के केंद्र में धुंधले क्षेत्र या काले धब्बे दिखाई देने लगते हैं।

देखें इससे संबंधित वीडियो
https://youtu.be/Odie43H0_20

यूएससी रोस्की आई इंस्टीट्यूट के शोधकर्ता अब एक नया क्लिनिकल ट्रायल शुरू कर रहे हैं, जो एडवांस्ड ड्राई एज-रिलेटेड मैकुलर डीजेनरेशन से पीड़ित लोगों के लिए उम्मीद की किरण बन सकता है। बीमारी का यह रूप सबसे व्यापक है, लेकिन वर्तमान में इसके उपचार के विकल्प बहुत सीमित हैं। वैज्ञानिक यह परीक्षण कर रहे हैं कि क्या स्टेम सेल्स का उपयोग क्षतिग्रस्त रेटिनल कोशिकाओं को बदलने और दृष्टि को बहाल करने के लिए किया जा सकता है। इन स्टेम सेल्स को एक अल्ट्रा-थिन इम्प्लांट (बाल से भी पतले) पर रखा जाता है, जो उन्हें आंख के अंदर स्थिर रखता है।

केक मेडिसिन की रेटिनल सर्जन डॉ. सुन यंग ली ने कहा, हमें उम्मीद है कि यह इम्प्लांट न केवल बीमारी को बढ़ने से रोकेगा, बल्कि दृष्टि में सुधार भी करेगा। यह खोज क्रांतिकारी हो सकती है क्योंकि वर्तमान उपचार केवल बीमारी को धीमा करते हैं, नुकसान को ठीक नहीं करते।

पिछले छोटे अध्ययन में पाया गया कि यह इम्प्लांट सुरक्षित है और आंखों के ऊतकों में अच्छी तरह समाहित हो जाता है। विशेष रूप से, 27 फीसद प्रतिभागियों की दृष्टि में सुधार देखा गया। अब अगला चरण यह जांचेगा कि क्या यह उपचार नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण सुधार ला सकता है।

यह बीमारी मैकुला को प्रभावित करती है, जो स्पष्ट दृष्टि के लिए आवश्यक है। गंभीर चरणों में, रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम कोशिकाएं मर जाती हैं। प्रयोगशाला में विकसित स्टेम सेल्स से बना यह इम्प्लांट इन्हीं कोशिकाओं की जगह लेता है। सर्जरी के दौरान, सर्जन इन लैब-निर्मित कोशिकाओं की एक पतली परत सीधे रेटिना में लगाते हैं ताकि वे सामान्य कोशिकाओं की तरह काम कर सकें।

इस परीक्षण में 55 से 90 वर्ष की आयु के ऐसे मरीज शामिल हो सकते हैं जो जियोग्राफिक एट्रोफी से पीड़ित हैं। शोधकर्ता एक वर्ष तक मरीजों की निगरानी करेंगे। यूएससी रोस्की आई इंस्टीट्यूट के निदेशक डॉ. मार्क एस. हुमायूं के अनुसार, स्टेम सेल आधारित यह तकनीक भविष्य में इस बीमारी का पूर्ण इलाज प्रदान कर सकती है।

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