डीएनए में छिपे वायरस से भविष्य की दवा बनेगी

जेनेटिक विज्ञान में छिपे नये राज पर रोशनी डाली गयी

• नैदानिक अनुसंधान के लिए एक नया मार्ग

• यह अधिकांश समय निष्क्रिय बना रहता है

• इस प्रोटिन की विशेषताओं की पहचान हुई

राष्ट्रीय खबर

रांचीः आप आंशिक रूप से ही इंसान हैं। अगर हम आंकड़ों की बात करें, तो आपके जीनोम का 8 प्रतिशत हिस्सा उन वायरस से आया है जो हमारे विकासवादी इतिहास में हमारे डीएनए में फंस गए। यह वायरल अवशेष हमारे विकास के अतीत की एक निशानी है, जो हमें याद दिलाता है कि वायरस शुरू से ही हमारे साथ रहे हैं। आमतौर पर, आपके डीएनए का यह 8 प्रतिशत हिस्सा—यानी वायरल भाग—निष्क्रिय रहता है। वैज्ञानिक इसे हमारे जीनोम का डार्क मैटर कहते हैं।

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अब, ला जोला इंस्टीट्यूट फॉर इम्यूनोलॉजी के वैज्ञानिकों ने एक प्रमुख वायरल प्रोटीन का पहला अवलोकन प्रकाशित किया है। साइंस एडवांसेज में प्रकाशित एक अध्ययन में, एलजेआई के शोधकर्ताओं ने इन प्राचीन ह्यूमन एंडोजेनस रेट्रोवायरस में से एक प्रोटीन की पहली त्रि-आयामी (थ्री डी) संरचना का खुलासा किया है।

टीम ने सबसे सक्रिय एचईआरवी के सतह वाले एनवेलप ग्लाइकोप्रोटीन का मानचित्रण किया, जो संरचनात्मक जीव विज्ञान में एक मील का पत्थर है। एलजेआई की अध्यक्ष और प्रोफेसर, एरिका ओल्मैन सैफायर, पीएच.डी., एमबीए, कहती हैं, यह अब तक हल की गई पहली मानव हर्व प्रोटीन संरचना है—और ह्यूमन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) और सिमियन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (एसआईवी) के बाद समग्र रूप से हल की गई तीसरी रेट्रोवायरल एनवेलप संरचना है।

यह खोज बीमारियों के निदान और उपचार के लिए नई रणनीतियों का द्वार खोलती है। विकासवादी अतीत में, हर्व-के ईएनवी प्रोटीन हर्व- के रेट्रोवायरस के बाहर पाए जाते थे। लेकिन आधुनिक मनुष्यों में, यह प्रोटीन कुछ ट्यूमर कोशिकाओं की सतह पर और ऑटोइम्यून और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों वाले रोगियों में दिखाई देते हैं, जिससे वे नए निदान और उपचार विकसित करने के लिए एक मूल्यवान लक्ष्य बन जाते हैं।

सैफायर कहती हैं, कई बीमारियों, जैसे ऑटोइम्यून रोग और कैंसर में, ये जीन फिर से जागृत होते हैं और इन वायरसों के टुकड़े बनाना शुरू कर देते हैं। इस प्रोटिन की संरचना और हमारे पास मौजूद एंटीबॉडी को समझना, निदान और उपचार के अवसर खोलता है।

अभी तक, हर्व प्रोटीन अदृश्य थे। वे सबसे परिष्कृत इमेजिंग तकनीकों के साथ भी देखने के लिए बहुत अस्थिर साबित हुए हैं। हर्व-के ईएनवी की संरचना को हल करना विशेष रूप से चुनौतीपूर्ण था क्योंकि एलजेआई टीम को प्रोटीन की नाजुक प्री-फ्यूजन स्थिति को कैप्चर करने की आवश्यकता थी।

एनवेलप प्रोटीन संभावित ऊर्जा से भरे होते हैं—वे अनिवार्य रूप से संक्रमण प्रक्रिया शुरू करने के लिए एक मेजबान कोशिका के साथ विलय करने के लिए तैयार होते हैं। इसका मतलब है कि प्री-फ्यूजन प्रोटीन अपनी बाद की, पोस्ट-फ्यूजन स्थिति में अनायास बदल जाते हैं। एलजेआई के पोस्टडॉक्टोरल फेलो जेरेमी शेक, जिन्होंने एलजेआई के पोस्टडॉक्टोरल फेलो चेन सन, पीएच.डी., के साथ सह-प्रथम लेखक के रूप में इस अध्ययन का नेतृत्व किया, कहते हैं, आप उन्हें सिर्फ़ देखकर भी विचलित कर सकते हैं, और वे खुल जाएंगे।

हर्व –के ईएनवी की त्रि-आयामी संरचना का अध्ययन करने के लिए, शोधकर्ताओं ने प्रोटीन की संरचना को अपनी प्राकृतिक आकृति को बनाए रखते हुए, जगह पर लॉक करने के लिए छोटे प्रतिस्थापन पेश किए। सैफायर और उनकी टीम ने पहले भी इस दृष्टिकोण का उपयोग इबोला वायरस, लासा वायरस और अन्य प्रमुख प्रोटीनों की संरचनाओं का खुलासा करने के लिए किया है। शोधकर्ताओं ने विशिष्ट एंटीबॉडी की भी खोज और विशेषता बताई, जिन्होंने वायरल प्रोटीन के विभिन्न संस्करणों को जोड़ने में मदद की।

हर्व में रुचि तेजी से बढ़ रही है, और वैज्ञानिक अधिक से अधिक बीमारियों का पता लगा रहे हैं जहां हर्व के ईएनवी प्रकट होता है। शेक कहते हैं, हम वास्तव में जिस भी बीमारी में रुचि रखते हैं, उसे चुन सकते हैं और उस रास्ते पर जा सकते हैं।

ये परियोजनाएं शायद किसी दिन नैदानिक देखभाल—और मानव जीव विज्ञान की हमारी मूलभूत समझ को आगे बढ़ा सकती हैं। आखिर, हम सभी आंशिक रूप से वायरस हैं। यह समय है कि हम अपने उस हिस्से को जानें।

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