सी डिफ बैक्टीरिया के लिए एक नया हथियार

नई दवा के लिए क्लीनिकल ट्रायल का पहला दौर जारी

• ह्यूस्टन विश्वविद्यालय में खोज की गयी

• यह बैक्टीरिया बड़ी आंत का संक्रमण लाती

• क्लीनिकल ट्रायल के परिणाम उत्साहजनक

राष्ट्रीय खबर

रांचीः दवाइयों के प्रयोग से विषाणु भी शक्तिशाली हो गये हैं। मलेरिया और टीबी के मामले में यह पहले ही देखा जा चुका है। एक ही दवा का प्रयोग होने की वजह से विषाणुओँ ने अपने अंदर उनका प्रतिरोध तैयार कर लिया है। इस वजह से विषाणुओं को नियंत्रित करने के लिए नई दवा की खोज एक अनवरत आवश्यकता है।

अब चरण-एक के मानव नैदानिक ​​परीक्षण में, ह्यूस्टन विश्वविद्यालय के फार्मासिस्ट शोधकर्ता ने प्रदर्शित किया है कि एक नई पीढ़ी का टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक, जिसे ओमाडासाइक्लिन कहा जाता है, लचीले बैक्टीरिया क्लॉस्ट्रिडिओइड्स डिफिसाइल (सी डिफ) से निपटने में एक आशाजनक उपकरण हो सकता है, जो अक्सर संक्रमण का कारण बनता है। ऊपर अस्पतालों में. सी डिफ दस्त और बृहदांत्रशोथ लाता है, जो बृहदान्त्र की सूजन है, और संयुक्त राज्य अमेरिका में सालाना लगभग 500,000 संक्रमणों के लिए जिम्मेदार है।

सी डिफिसाइल के खिलाफ लड़ाई आंतरिक रूप से प्रभावित होती है, जिसमें आम तौर पर व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं द्वारा आंत माइक्रोबायोटा का एक महत्वपूर्ण व्यवधान शामिल होता है, जिससे सी डिफिसाइल के उपनिवेशण प्रतिरोध का नुकसान होता है। ओमाडासाइक्लिन ने क्लिनिकल परीक्षणों में सी डिफ पैदा करने की कम संभावना प्रदर्शित की, लेकिन किसी को समझ नहीं आया कि ऐसा क्यों है।

केविन गैरी, यूएच कॉलेज ऑफ फार्मेसी में ड्रग डिस्कवरी के रॉबर्ट एल बोब्लिट ने वैनकोमाइसिन, एक अन्य संभावित सी डिफ दवा की तुलना में मौखिक ओमाडासाइक्लिन के फार्माकोकाइनेटिक्स और आंत माइक्रोबायोम प्रभावों का आकलन किया। वैनकोमाइसिन का उपयोग सी डिफ के इलाज के लिए किया जाता है लेकिन लंबे समय तक इसे खत्म करने में यह अच्छा नहीं है। गैरी की टीम ने जांच की कि क्या मौखिक रूप से दी जाने वाली ओमाडासाइक्लिन आंत में उच्च सांद्रता प्राप्त करती है और बृहदान्त्र में रहने वाले स्वस्थ बैक्टीरिया, आंत माइक्रोबायोम पर प्रभाव डालती है।

गैरी ने कहा, हमारा शोध माइक्रोबायोम की शीतलता को दर्शाता है। ओमाडासाइक्लिन ने वैनकोमाइसिन की तुलना में माइक्रोबायोम पर एक अलग प्रभाव डाला। यह समझा सकता है कि ओमाडासाइक्लिन सी डिफ संक्रमण के उच्च जोखिम वाले रोगियों को देने के लिए एक सुरक्षित दवा क्यों है।

यह एक नई विधि बन सकती है दवा के विकास में यह देखने के लिए कि क्या एंटीबायोटिक्स न केवल संक्रमण पैदा करने वाले बैक्टीरिया (बुरे कीड़े) को मार रहे हैं, बल्कि हमारे शरीर में रहने वाले लाभकारी रोगाणुओं (अच्छे कीड़े) को नुकसान नहीं पहुंचा रहे हैं। इसके परिणाम द जर्नल में प्रकाशित हुए थे। शोधकर्ताओं के  मुताबिक यह एंटीबायोटिक दवा विकास प्रक्रिया का एक सामान्य हिस्सा बन जाएगा।

अध्ययन में, 16 स्वस्थ स्वयंसेवकों ने अन्य एंटीबायोटिक की तुलना में बिना किसी सुरक्षा अंतर के ओमाडासाइक्लिन को सहन किया। वैनकोमाइसिन की तुलना में ओमाडासाइक्लिन की मल सांद्रता में तेजी से प्रारंभिक वृद्धि देखी गई, अधिकतम सांद्रता 48 घंटों के भीतर हासिल की गई।

तेजी से वृद्धि एक अच्छी बात है – इसका मतलब है कि सक्रिय दवा संक्रमण स्थल पर तेजी से पहुंच रही है। ओमाडासाइक्लिन और वैनकोमाइसिन दोनों समूहों ने अपने माइक्रोबायोम में महत्वपूर्ण बदलाव दिखाए जब हमने देखा कि वे आंतरिक रूप से कितने विविध थे (अल्फा विविधता)। हालांकि, जब हमने दोनों समूहों (बीटा विविधता) के बीच परिवर्तनों की तुलना की, तो वे एक दूसरे से स्पष्ट रूप से भिन्न थे, गैरी ने बताया। इससे माना गया है कि एक कठिन बैक्टीरिया को नियंत्रित करने में एक दवा की नींव सही रखी गयी है।