एचआईवी की दवाओँ पर यह परीक्षण सफल रहा

एचटीएलवी-1 कोशिकाओं के रास्ते से खत्म होगा जानलेवा रोग

• चूहों पर प्रयोग सफल साबित हुआ है

• चूहों को दो एंटीवायरल थेरेपी दी गईं

• आरएनए उपचार की दिशा में काम जारी

राष्ट्रीय खबर

रांचीः लगभग 10 मिलियन लोग वैश्विक स्तर पर एचटीएलवी-1 नामक जानलेवा वायरस से पीड़ित हैं। फिर भी, यह एक ऐसा रोग है जिसके बारे में बहुत कम जानकारी है, और वर्तमान में इसका कोई निवारक उपचार या इलाज उपलब्ध नहीं है। सेल पत्रिका में प्रकाशित यह अध्ययन इस वायरस के प्रसार को रोकने के लिए पहले उपचारों का मार्ग प्रशस्त कर सकता है।

यह वायरस दुनिया भर के कई फर्स्ट नेशंस समुदायों में स्थानिक है, जिसमें मध्य ऑस्ट्रेलिया भी शामिल है। डब्ल्यूईएचआई और पीटर डोहर्टी इंस्टीट्यूट फॉर इन्फेक्शन एंड इम्यूनिटी (डोहर्टी इंस्टीट्यूट) द्वारा किए गए इस शोध में एक नए दवा लक्ष्य की भी पहचान की गई है, जिससे स्थापित संक्रमण वाले लोगों में एचटीएलवी-1 पॉजिटिव कोशिकाओं को खत्म किया जा सकता है और रोग की प्रगति को रोका जा सकता है।

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अध्ययन में पाया गया कि बाजार में पहले से मौजूद दो विशिष्ट एचआईवी एंटीवायरल दवाएं मानवकृत चूहों में एचटीएलवी-1 के संचरण को दबा सकती हैं और बीमारी को रोक सकती हैं, जो एचटीएलवी-1 के खिलाफ पहला प्रोफिलैक्टिक उपचार है। दूसरा, जब एचआईवी एंटीवायरल दवाओं का उपयोग कोशिका मृत्यु को प्रेरित करने वाले यौगिक के साथ संयोजन में किया गया, तो संक्रमित कोशिकाएं मर गईं – जो इस बीमारी के लिए एक संभावित भविष्य की उपचारात्मक रणनीति का संकेत देती हैं। इन दवाओं को एचटीएलवी-1 के रोगजनक स्तरों की स्थापना को रोकने के लिए नैदानिक परीक्षणों में प्रवेश करने में सक्षम बना सकते हैं।

ह्यूमन टी-सेल ल्यूकेमिया वायरस टाइप 1 एक वायरस है जो एचआईवी के समान ही कोशिकाओं – टी कोशिकाओं, एक प्रकार की रक्त प्रतिरक्षा कोशिका को संक्रमित करता है जो शरीर को संक्रमण से लड़ने में मदद करती है। एचटीएलवी-1 से संक्रमित लोगों का एक छोटा अनुपात लंबे समय तक संक्रमण के बाद गंभीर बीमारियां विकसित करता है, जैसे कि वयस्क टी-सेल ल्यूकेमिया और रीढ़ की हड्डी की सूजन।

सह-प्रमुख लेखक और डब्ल्यूईएचआई प्रयोगशाला के प्रमुख डॉ मार्सेल डोरफ्लिंगर ने कहा कि नए अध्ययन के आशाजनक परिणाम दुनिया के सबसे उपेक्षित वायरस में से एक के लिए एक अत्यधिक आवश्यक उपचार और रोकथाम रणनीति खोजने में मदद कर सकते हैं।

डॉ. डोरफ्लिंगर ने कहा, हमारे अध्ययन में पहली बार किसी शोध समूह ने एक जीवित जीव में इस वायरस को दबाने में सफलता प्राप्त की है। चूंकि एचटीएलवी-1 के लक्षण दिखने में दशकों लग सकते हैं, जब तक किसी व्यक्ति को यह पता चलता है कि उसे संक्रमण है, तब तक प्रतिरक्षा क्षति पूरी तरह से हो चुकी होती है।

दस साल के शोध प्रयास में, सहयोगी टीम ने वायरस को अलग किया और एचटीएलवी-1 के लिए एक विश्व-पहला मानवकृत माउस मॉडल विकसित किया, जिसने उन्हें एक मानव-जैसी प्रतिरक्षा प्रणाली वाले जीवित जीव में वायरस के व्यवहार का अध्ययन करने में सक्षम बनाया।

चूहों को मानव प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ प्रत्यारोपित किया गया था जो एचटीएलवी-1 संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, जिसमें ऑस्ट्रेलिया का आनुवंशिक रूप से नया एचटीएलवी-1 तनाव भी शामिल है। अंतर्राष्ट्रीय और ऑस्ट्रेलियाई दोनों तरह के तनावों ने इन मानव प्रतिरक्षा प्रणाली वाले चूहों में ल्यूकेमिया और सूजन संबंधी फेफड़ों की बीमारी का कारण बना।

फिर चूहों को टेनोफोविर और डोलटेग्रेविर,  – दो एंटीवायरल थेरेपी दी गईं जो वर्तमान में एचआईवी को शांत करने और एड्स को रोकने के लिए स्वीकृत हैं। टीम ने पाया कि दोनों दवाएं एचटीएलवी-1 को भी शक्तिशाली रूप से दबा सकती हैं। डॉ. डोरफ्लिंगर ने कहा, सबसे रोमांचक बात यह है कि ये एंटीवायरल पहले से ही लाखों एचआईवी रोगियों के लिए उपयोग में हैं, जिसका अर्थ है कि हमारे निष्कर्षों के नैदानिक ​​अनुवाद के लिए एक सीधा रास्ता है।

टीम अब एमसीएल 1 को लक्षित करने और नैदानिक ​​​​रूप से परीक्षण किए जा सकने वाले संयोजन उपचारों को विकसित करने के लिए सटीक आरएनए उपचारों का लाभ उठा रही है, जिसके बारे में उनका मानना ​​है कि यह एचटीएलवी-1 के लिए एक आशाजनक उपचारात्मक रणनीति प्रदान कर सकता है।