असाध्य समझी गयी बीमारी को ठीक करने का नया उपाय

पैंक्रियाटिक कैंसर के लक्ष्य भेद से रोगी को जीवन

• यह खास प्रोटिन पर निशाना साधता है

• प्रोटिन बंद होता है तो रोग काबू में

• तीन चरण के क्लीनिकल ट्रायल हुए हैं

राष्ट्रीय खबर

रांचीः हम सभी जानते हैं कि लंबे समय से, अग्न्याशय (पैन्क्रियाटिक) के कैंसर से बचने की संभावना अत्यंत कम रही है। 2015 से 2021 के बीच मेटास्टैटिक पैन्क्रियाटिक कैंसर से पीड़ित लगभग 97 फीसद रोगियों की मृत्यु निदान के पांच वर्षों के भीतर हो गई थी। यह कैंसर इसलिए घातक है क्योंकि इसके शुरुआती चरणों में प्रभावी स्क्रीनिंग टेस्ट नहीं होते और लक्षण भी जल्दी नहीं दिखते। जब तक रोगी को पीलिया या पेट दर्द जैसे लक्षण महसूस होते हैं, कैंसर अक्सर अन्य अंगों में फैल चुका होता है।

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एक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ऑन्कोलॉजिस्ट के रूप में, हमेशा इस कैंसर के लिए अधिक प्रभावी उपचार की आवश्यकता महसूस की गयी है। दशकों से, पैन्क्रियाटिक कैंसर के मुख्य तंत्र को लक्षित करना असंभव माना जाता था। हालांकि, एक नई दवा डाराक्सोन्रासिब ने इस धारणा को बदल दिया है। यह दवा उस प्रमुख प्रोटीन को बंद कर सकती है जो इस कैंसर को बढ़ावा देता है, जिससे उन्नत चरणों वाले रोगियों के जीवित रहने की दर लगभग दोगुनी हो गई है।

इतिहास में, उन्नत पैन्क्रियाटिक कैंसर का इलाज कीमोथेरेपी पर निर्भर रहा है, जो तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाओं को नष्ट करती है। हालांकि, कैंसर कोशिकाएं अक्सर इन दवाओं के प्रति प्रतिरोधक क्षमता विकसित कर लेती हैं। 90 फीसद से अधिक पैन्क्रियाटिक ट्यूमर केआरएएस नामक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं, जो कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करने वाला स्विच है। जब यह जीन म्यूटेट होता है, तो स्विच हमेशा ऑन रहता है, जिससे कोशिकाएं बेकाबू होकर बढ़ती हैं। वैज्ञानिकों के लिए केआरएएस को अनड्रगेबल माना जाता था क्योंकि इसकी सतह चिकनी थी, जिस पर दवाएं जुड़ नहीं पाती थीं।

डाराक्सोन्रासिब एक नई मौखिक दवा है। यह सीधे केआरएएस से जुड़ने के बजाय, कोशिकाओं में साइक्लोफिलिन ए नामक अणु से जुड़ती है। यह कॉम्प्लेक्स तब सक्रिय केआरएएस प्रोटीन से जुड़कर उसे कैंसर कोशिकाओं को गुणा करने का संकेत भेजने से रोकता है। 500 रोगियों पर हुए फेज-3 क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम उत्साहजनक रहे। कीमोथेरेपी की तुलना में, डाराक्सोन्रासिब ने समग्र जीवित रहने की अवधि को 6.7 महीने से बढ़ाकर 13.2 महीने कर दिया और मृत्यु के जोखिम को 60 फीसद कम कर दिया। यद्यपि इससे त्वचा पर चकत्ते और मुंह में छाले जैसे दुष्प्रभाव होते हैं, लेकिन रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार देखा गया।

अब शोधकर्ता इस दवा के लिए नियामक अनुमोदन (एफडीए) की प्रक्रिया शुरू करेंगे। यदि इसे मंजूरी मिलती है, तो यह कुछ ही महीनों में उपलब्ध हो सकती है। यह उपलब्धि पैन्क्रियाटिक कैंसर के उपचार में अधिक सटीक और व्यक्तिगत चिकित्सा की दिशा में एक बड़ा कदम है।

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