एंटीबॉयोटिक दवाओं के लिए नया अणु वर्ग विकसित

विषाणुओं पर नियंत्रण की तकनीक भविष्य में बदलेगी

• विषाणु तुरंत ही प्रतिरोधक बनाते हैं

• दवाइयां इस कारण काम नहीं कर पाती

• नई सोच वैक्टीरिया को बचाकर काम की है

राष्ट्रीय खबर

रांचीः शोधकर्ताओं ने एंटीबॉयोटिक दवाओं के एक नए वर्ग के लिए अणु विकसित किए हैं जो दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया पर काबू पा सकते हैं। लगभग एक दशक पहले, यूसी सांता बारबरा के रसायन विज्ञान के प्रोफेसर गुइलेर्मो बाजन की प्रयोगशाला में शोधकर्ताओं ने अपने शोध में एक आवर्ती चुनौती का निरीक्षण करना शुरू किया था।

इसमें पाया गया था कि कुछ यौगिक जो वे बैक्टीरिया से ऊर्जा प्राप्त करने के लिए विकसित कर रहे थे, वे इसके बजाय रोगाणुओं को मार रहे थे जो यह अच्छा बात नहीं है। सिस्टिक फाइब्रोसिस फाउंडेशन के पोस्टडॉक्टरल फेलो एलेक्स मोरलैंड ने कहा, हमें जीवित रहने के लिए बैक्टीरिया की आवश्यकता थी।

जब हम उस अनुप्रयोग के लिए नए अणु विकसित कर रहे थे, हमने पाया कि उनमें से कुछ काम नहीं कर रहे थे क्योंकि वे बैक्टीरिया को मार रहे थे। शोध में टीम ने इन यौगिकों के स्पष्ट रोगाणुरोधी गुणों पर ध्यान दिया, जिन्हें संयुग्मित ऑलिगोइलेक्ट्रोलाइट्स (सीओई) कहा जाता है।

आज तेजी से आगे बढ़ रहे हैं, और अब उनके पास एंटीबॉयोटिक दवाओं के एक नए वर्ग का आधार है, जो न केवल जीवाणु संक्रमणों की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ वादा दिखाता है बल्कि उस खतरनाक प्रतिरोध से भी बच सकता है जो हमारी वर्तमान पीढ़ी को प्रथम-पंक्ति प्रदान कर रहा है। बाजन ने कहा, हमने महसूस किया कि जिन आणविक ढांचे पर हम कुछ समय से काम कर रहे थे, अगर उन्हें ठीक से डिजाइन किया जाए, तो एंटीबॉयोटिक दवाओं की एक नई श्रेणी तैयार हो सकती है; कुछ ऐसा जो शायद ही कभी पाया जाता है और जिसका आधुनिक चिकित्सा पर गहरा प्रभाव पड़ता है।

रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) एक वैश्विक समस्या है जो जीवन के सभी क्षेत्रों को प्रभावित करती है। 2019 में, दुनिया भर में अनुमानित 1.3 मिलियन मौतों का कारण एएमआर हो सकता है। मोरलैंड ने कहा, यह आंकड़ा मानता है कि यदि प्रतिरोधी बैक्टीरिया को उसी प्रकार के गैर-प्रतिरोधी बैक्टीरिया से बदल दिया जाता, तो मरीज बच जाते।

एंटीबॉयोटिक प्रतिरोध तब विकसित होता है जब बैक्टीरिया किसी एंटीबॉयोटिक के संपर्क में आते हैं और एंटीबॉयोटिक को हराने या बायपास करने के तरीके विकसित करते हैं। रणनीतियों में कोशिका झिल्ली को एक बाधा के रूप में उपयोग करना, आक्रामक अणु को नष्ट करना या कोशिका से इसे समाप्त करना, या एंटीबॉयोटिक को अप्रभावी बनाने के लिए दवा के लक्ष्य को बदलना शामिल है। इन प्रतिरोध तंत्रों को संतान बैक्टीरिया तक पहुंचाया जा सकता है या पर्यावरण में अन्य बैक्टीरिया के साथ साझा किया जा सकता है।

शोधकर्ताओं की अंतर्राष्ट्रीय टीम ने प्रदर्शित किया है कि अत्यधिक चयनात्मक सीओई बैक्टीरिया झिल्ली को रीमॉडलिंग करके कई लक्ष्यों को हिट करते प्रतीत होते हैं। टीम ने विशेष रूप से इलाज करने में मुश्किल सूक्ष्म जीव, माइकोबैक्टीरियम एब्सेसस (एमएबी) के खिलाफ अपने यौगिकों को तैनात किया, जिसके संक्रमण प्रचलित हैं।

एमएबी में न केवल असामान्य रूप से मोटी और अभेद्य कोशिका आवरण होता है जो एंटीबॉयोटिक दवाओं को रोकता है, बल्कि इसमें फागोसाइट्स, प्रतिरक्षा कोशिकाओं के अंदर छिपने की क्षमता भी होती है, जिनका काम सूक्ष्मजीवों को निगलना और मारना है। शोधकर्ता इस प्रभावशीलता का श्रेय यौगिक द्वारा बैक्टीरिया की कोशिका दीवार की भौतिक और कार्यात्मक अखंडता को लक्षित करने को देते हैं।

बताया गया कि यदि आप झिल्ली को नष्ट करते हैं, तो कोशिका फट जाएगी और निश्चित रूप से यह बैक्टीरिया को मार डालेगी, लेकिन यह एक चयनात्मक तंत्र नहीं है। अधिक सूक्ष्म झिल्ली लक्ष्यीकरण द्वारा बाधित इसे किया जा सकता है। परिकल्पना यह है कि यौगिक, झिल्ली रीमॉडलिंग को प्रेरित करके, एक साथ कई आवश्यक कार्यों को रोकते हैं।

उन्होंने कहा कि व्यवधान के इस हमले का बैक्टीरिया पर कई गुना प्रभाव पड़ता है, जिससे पारंपरिक की तुलना में उनके लिए प्रतिरोध विकसित करना 10 से 1000 गुना अधिक कठिन हो जाता है। सीओई का अनूठा तंत्र एंटीबॉयोटिक प्रतिरोध या सहनशीलता के एक अन्य पहलू में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है: एक बायोफिल्म का उत्पादन, एक ऐसी स्थिति जिसमें रोगाणुओं का एक समुदाय एक साथ बंधता है और एक बहुलक पदार्थ का उत्पादन करता है, जिससे एक प्रकार की ढाल बनती है। इसमें सफलता मिलने की स्थिति  में कई प्रतिरोधक विकसित कर चुके विषाणुओं का इस नये माध्यम से खत्म किया जा सकेगा।