नेत्र चिकित्सा में नई तकनीक बीमारी से पहले के ईलाज
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सामने की चीजों को देखने में कठिनाई
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अब तक ड्राई एएमडी का उपचार नहीं था
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क्षतिग्रस्त प्रोटिन को लेजर हटा देता है
राष्ट्रीय खबर
रांचीः 80 वर्ष से अधिक आयु के लगभग हर तीसरे व्यक्ति को उम्र से संबंधित मैक्यूलर डीजनरेशन (एएमडी) का अनुभव होता है, यह एक ऐसी स्थिति है जो रेटिना को प्रभावित करती है और केंद्रीय दृष्टि हानि का कारण बनती है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, 40 वर्ष और उससे अधिक आयु के लगभग 20 मिलियन वयस्क वर्तमान में एएमडी के साथ जी रहे हैं। इनमें से अधिकांश लोगों में ड्राई (सूखा) रूप होता है, जो धीरे-धीरे विकसित होता है और अंततः उन्हें सीधे सामने की वस्तुओं को देखने में कठिनाई पैदा करता है। वृद्ध वयस्कों में दृष्टि हानि के सबसे आम कारणों में से एक होने के बावजूद, ड्राई एएमडी के लिए अभी भी कोई प्रभावी उपचार नहीं है।
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आल्टो विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने ड्राई एएमडी के शुरुआती चरणों को धीमा करने या रोकने का एक आशाजनक नया तरीका खोजा है। प्रोफेसर अरी कोसकेलाइनन के अनुसार, उनका दृष्टिकोण नियंत्रित गर्मी लगाने के माध्यम से रेटिना कोशिकाओं की प्राकृतिक रक्षा प्रणालियों को मजबूत करने पर केंद्रित है।
कोसकेलाइनन बताते हैं, कोशिका की कार्यक्षमता और सुरक्षात्मक तंत्र उम्र के साथ कमजोर हो जाते हैं, जो फंडस (आंख के पिछले हिस्से की अंदरूनी सतह) को तीव्र ऑक्सीडेटिव तनाव के संपर्क में लाते हैं। मुक्त ऑक्सीजन कण प्रोटीन को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे वे गलत तरीके से मुड़ते हैं और जमा होते हैं, फिर ड्रुसेन नामक वसायुक्त प्रोटीन जमा होने लगते हैं, जो उम्र से संबंधित मैक्यूलर डीजनरेशन के ड्राई रूप के लिए मुख्य नैदानिक मानदंड है।
इस उपचार में प्रभावित ऊतक को सावधानीपूर्वक कई डिग्री तक गर्म करना शामिल है, जो एक चुनौतीपूर्ण कार्य है क्योंकि रेटिना के पीछे तापमान मापना मुश्किल है। 45 डिग्री सेल्सियस से ऊपर का तापमान ऊतक को नुकसान पहुंचा सकता है, लेकिन आल्टो टीम ने एक ऐसी विधि विकसित की जो नियर इन्फ्रारेड लाइट के साथ क्षेत्र को गर्म करते समय वास्तविक समय में तापमान की निगरानी की अनुमति देती है। यह गर्मी का उपयोग करके कोशिकीय स्तर पर आँख की प्राकृतिक उपचार प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करते हुए सुरक्षित, सटीक नियंत्रण सक्षम बनाता है।
एक तंत्र में हीट शॉक प्रोटीन शामिल होते हैं, जो तनाव की प्रतिक्रिया में उत्पन्न होते हैं और क्षतिग्रस्त प्रोटीन को उनकी मूल संरचना में वापस मोड़ने में मदद कर सकते हैं। यदि वह प्रक्रिया विफल हो जाती है, तो दोषपूर्ण प्रोटीन को अमीनो एसिड में तोड़ने के लिए लक्षित किया जाता है ताकि उन्हें पुनर्चक्रित किया जा सके।
यदि प्रोटीन का निर्माण पहले ही हो चुका है, तो ऑटोफैगी नामक एक और तंत्र कार्यभार संभालता है। यह प्रक्रिया, जिसे 2016 में नोबेल पुरस्कार विजेता योशिनोरी ओहसुमी द्वारा खोजा गया था, एक कोशिका झिल्ली के समान एक लिपिड झिल्ली के भीतर संचय (जमाव) को संलग्न करती है।
कोसकेलाइनन कहते हैं, हम यह दिखाने में सक्षम थे कि हम न केवल हीट शॉक प्रोटीन के उत्पादन को, बल्कि हीट शॉक का उपयोग करके ऑटोफैगी को भी सक्रिय कर सकते हैं। यह प्रक्रिया कचरा निपटान (वेस्ट डिस्पोजल) की तरह है। इस नई तकनीक ने चूहों और सूअरों से जुड़े पशु अध्ययन में पहले ही सकारात्मक परिणाम दिए हैं। मानव नैदानिक परीक्षण फिनलैंड में 2026 के वसंत में शुरू होने वाले हैं।
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