राष्ट्रीय खबर
नई दिल्ली: सरकारी एजेंसियों की सहायता से, भारतीय दवा कंपनियां, केवल एक वर्ष में, चार दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाएं विकसित करने में कामयाब रही हैं, जिससे उनके इलाज की लागत 100 गुना तक कम हो गई है। इनमें से अधिकतर बीमारियाँ आनुवांशिक होती हैं और इनके कई मरीज बच्चे होते हैं।
उदाहरण के लिए, टायरोसिनेमिया टाइप 1 के इलाज के लिए, जिसके लिए पहले 2.2 करोड़ से 6.5 करोड़ रुपया का वार्षिक खर्च होता था, अब उसी अवधि के लिए अब 2.5 लाख रुपया खर्च होगा। यदि उपचार न किया जाए, तो 10 वर्ष की आयु तक बच्चे की इस बीमारी से मृत्यु हो जाती है।
इस बीमारी के इलाज के लिए दी जाने वाली दवा को निटिसिनोन कहा जाता है। तीन अन्य दुर्लभ बीमारियाँ गौचर रोग हैं, जिसके परिणामस्वरूप यकृत या प्लीहा का बढ़ना, हड्डियों में दर्द और थकान होती है। विल्सन रोग, जिसके कारण यकृत में तांबा जमा हो जाता है और मनोरोग संबंधी लक्षण दिखाई देते हैं; और ड्रेवेट/लेनोक्स गैस्टोट सिंड्रोम, जो जटिल दौरे सिंड्रोम का कारण बनता है।
एलिग्लस्टैट कैप्सूल के साथ गौचर रोग की लागत को 1.8-3.6 करोड़ रुपये प्रति वर्ष से घटाकर 3.6 लाख रुपये कर दिया गया है, विल्सन रोग के लिए ट्राइएंटाइन कैप्सूल के साथ 2.2 करोड़ से घटाकर 2.2 लाख रुपये प्रति वर्ष कर दिया गया है, और ड्रेवेट के लिए, कैनबिडिओल ओरल सॉल्यूशन के साथ, प्रति वर्ष 7-34 लाख से 1-5 लाख रुपये तक होगा। भारत में 8.4 करोड़ से 10 करोड़ मरीज दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित हैं। इनमें से लगभग 80 प्रतिशत बीमारियाँ आनुवंशिक होती हैं, जिसका अर्थ है कि लक्षण कम उम्र में ही दिखने लगते हैं और उपचार की आवश्यकता होती है।
एक साल पहले बायोफोर इंडिया प्राइवेट लिमिटेड (ज़ेनारा फार्मा), लौरस लैब्स लिमिटेड, एमएसएन फार्मास्यूटिकल्स और एकम्स ड्रग्स एंड फार्मास्यूटिकल्स ने 13 प्रकार की दुर्लभ बीमारियों के लिए दवाओं पर काम करना शुरू किया। एक अधिकारी ने कहा कि चार बीमारियों के लिए दवाएं विकसित कर ली गई हैं और अन्य के लिए भी जल्द ही दवाएं मिलने की उम्मीद है।
उन्होंने कहा कि जन औषधि केंद्रों पर भी दवाएं पहुंचाने की योजना है। कुछ अन्य बीमारियाँ जिनके लिए सस्ती दवाएँ विकसित की जा रही हैं, वे हैं फेनिलकेटोनुरिया और हाइपरअमोनमिया। स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के एक बार के इलाज की लागत को कम करने पर भी काम चल रहा है, जिसके इंजेक्शन की कीमत 16 करोड़ रुपये है।
