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टीबी को मात देने वाली नई दवा से उम्मीद

चिकित्सा विज्ञान में एक शानदार उपलब्धि की जानकारी

  • नये यौगिक से बेहतर परिणाम मिले हैं

  • नये दृष्टिकोण से बनायी है यह दवा

  • सीएमएक्स 410 प्रारंभिक जांच में सफल

राष्ट्रीय खबर

रांचीः वैज्ञानिकों ने एक आशाजनक नया यौगिक बनाया है जो तपेदिक (ट्यूबरकुलोसिस) को नियंत्रित करने के वैश्विक प्रयास में एक बड़ा कदम साबित हो सकता है। टीबी दुनिया की सबसे घातक संक्रामक बीमारी बनी हुई है।

नेचर पत्रिका में प्रकाशित एक नए अध्ययन में इस यौगिक की क्षमता को रेखांकित किया गया है। इसे सीएमएक् 410 नाम दिया गया है, और यह माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस नामक बैक्टीरिया में एक महत्वपूर्ण एंजाइम को लक्षित करता है, जो टीबी का कारण बनता है। यह यौगिक दवा प्रतिरोधी स्ट्रेन के खिलाफ भी सफल रहा है, जो कि एक बढ़ती हुई वैश्विक समस्या है जो उपचार को कठिन और कम प्रभावी बनाती है।

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यह शोध टेक्सास ए एंड एम यूनिवर्सिटी में साइंस के रॉजर जे. वुल्फ-वेल्च फाउंडेशन चेयर और प्रोफेसर जेम्स सैकेटिनी, पीएच.डी. के नेतृत्व में किया गया। इसमें स्क्रिप्स रिसर्च के एक प्रभाग कैलिबर-स्कैग्स इंस्टीट्यूट फॉर इनोवेटिव मेडिसिन्स में संक्रामक रोग के वरिष्ठ निदेशक केस मैक्नामारा, पीएच.डी. ने भी सहयोग किया।

यह खोज टीबी ड्रग एक्सेलरेटर कार्यक्रम के भीतर सहयोग से उभरी, जो गेट्स फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित एक पहल है।

सैकेटिनी ने कहा, बहुत से लोग टीबी को अतीत की बीमारी मानते हैं। लेकिन वास्तव में, यह एक बड़ी जन स्वास्थ्य समस्या बनी हुई है, जिस पर काबू पाने के लिए महत्वपूर्ण ध्यान, सहयोग और नवाचार की आवश्यकता है।

एग्रीलाइफ रिसर्च और कैलिबर-स्कैग्स का यह नया पहचाना गया यौगिक एक महत्वपूर्ण एंजाइम, पॉलीकेटाइड सिंथेज़ 13 को बंद करके काम करता है। बैक्टीरिया को अपनी सुरक्षात्मक कोशिका भित्ति बनाने के लिए इस एंजाइम की आवश्यकता होती है। इस संरचना के बिना, M. ट्यूबरकुलोसिस जीवित नहीं रह सकता या शरीर को संक्रमित नहीं कर सकता।

वैज्ञानिकों को लंबे समय से पता था कि पीकेएस 13 टीबी दवाओं के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य है, लेकिन एक सुरक्षित और प्रभावी अवरोधक विकसित करना मुश्किल साबित हुआ था। सीएमएक्स 410 उन शुरुआती प्रयासों में सफल रहा है जो विफल रहे थे। इसे इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि यह अपने लक्ष्य के प्रति अत्यधिक विशिष्ट है, जिससे अवांछित प्रभाव कम होते हैं। यह यौगिक पीकेएस 13 पर एक महत्वपूर्ण साइट के साथ अपरिवर्तनीय बंधन बनाता है, जो प्रतिरोध को विकसित होने से रोकता है और दवा को अपने इच्छित लक्ष्य पर केंद्रित रखता है।

इसे प्राप्त करने के लिए, शोधकर्ताओं ने क्लिक केमिस्ट्री नामक तकनीक का इस्तेमाल किया – एक विधि जो अणुओं को पहेली के टुकड़ों की तरह एक साथ जोड़ती है। इस दृष्टिकोण का नेतृत्व सह-लेखक बैरी शार्पलेस, पीएच.डी., जो स्क्रिप्स रिसर्च में रसायन विज्ञान के डब्ल्यू.एम. केक प्रोफेसर और दो बार के नोबेल पुरस्कार विजेता हैं, ने किया।

मैक्नामारा ने कहा, यह तकनीक दवा डिजाइन के लिए एक नया उपकरण दर्शाती है। हमें उम्मीद है कि तपेदिक सहित महत्वपूर्ण आवश्यकता वाली जन स्वास्थ्य चिंताओं को दूर करने में आने वाले वर्षों में इसका उपयोग बढ़ेगा।

टीम ने M. ट्यूबरकुलोसिस के विकास को धीमा करने में सक्षम यौगिकों को खोजने के लिए शार्पलेस लैब से यौगिकों के संग्रह की जाँच से शुरुआत की। महीनों के अनुकूलन के बाद, जिसका नेतृत्व सह-प्रथम लेखक बैयुआन यांग, पीएच.डी., और पारिधि सुखेजा, पीएच.डी., ने किया, सीएमएक् 410 सबसे प्रभावी और संतुलित उम्मीदवार के रूप में उभरा।

यांग की टीम ने यौगिक की शक्ति, सुरक्षा और चयनात्मकता को ठीक करने के लिए 300 से अधिक बदलावों का परीक्षण किया। अंतिम संस्करण का 66 विभिन्न टीबी स्ट्रेन के खिलाफ परीक्षण किया गया, जिसमें रोगियों से लिए गए मल्टीड्रग-प्रतिरोधी नमूने भी शामिल थे, और यह लगभग सभी मामलों में प्रभावी साबित हुआ।

सुखेजा ने कहा, इस उपन्यास लक्ष्य की पहचान करना एक रोमांचक क्षण था। इसने एक पूरी तरह से नया रास्ता खोल दिया, खासकर उन स्ट्रेन के खिलाफ जिन्होंने मौजूदा उपचारों से बचना सीख लिया है।

शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि सीएमएक् 410 को मौजूदा टीबी दवाओं के साथ सुरक्षित रूप से इस्तेमाल किया जा सकता है, जो एक महत्वपूर्ण लाभ है क्योंकि उपचार में आमतौर पर कई महीनों तक कई दवाएं लेनी होती हैं। पशु परीक्षण में, उच्चतम खुराक पर भी कोई नकारात्मक दुष्प्रभाव नहीं देखा गया।

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