कोल्ड्रिफ बनाने वाली कंपनी का लाइसेंस किया रद्द

जहरीले कफ सिरप से मौत मामले में स्टालिन सरकार का कड़ा रुख

• डायथिलीन ग्लाइकॉल पर सारी कार्रवाई

• कंपनी का मालिक पहले ही हुआ गिरफ्तार

• देश में कुल 25 बच्चों की मौत की सूचना

राष्ट्रीय खबर

चेन्नईः तमिलनाडु के स्वास्थ्य विभाग ने घोषणा की है कि श्रेसन फार्मास्यूटिकल कंपनी को उसके कफ सिरप में जहरीले दूषित पदार्थ, विशेष रूप से डायथिलीन ग्लाइकॉल पाए जाने के बाद आधिकारिक तौर पर बंद कर दिया गया है। राज्य की सभी दवा निर्माण इकाइयों में व्यापक निरीक्षण किए जा रहे हैं। तमिलनाडु ड्रग्स कंट्रोल विभाग ने सोमवार को श्रेसन फार्मास्यूटिकल कंपनी का विनिर्माण लाइसेंस रद्द करने की घोषणा की। यह कंपनी कोल्ड्रिफ नामक कफ सिरप का निर्माण करती थी, जिसे मध्य प्रदेश में कम से कम 22 लोगों की मौत से जोड़ा गया है।

राज्य के स्वास्थ्य विभाग ने बताया कि कंपनी के कफ सिरप कोल्ड्रिफ में जहरीले दूषित पदार्थ, विशेष रूप से डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी), की जाँच के बाद इसे आधिकारिक तौर पर बंद कर दिया गया है। इसके अतिरिक्त, विभाग ने तमिलनाडु की सभी दवा निर्माण इकाइयों में व्यापक निरीक्षण का आदेश दिया है, और पूरे राज्य में बड़े पैमाने पर निरीक्षण वर्तमान में जारी हैं।

मध्य प्रदेश की एक विशेष जाँच दल द्वारा 9 अक्टूबर को चेन्नई में गिरफ्तार किए जाने के बाद श्रेसन फार्मा के मालिक रंगनाथन को छिंदवाड़ा के परासिया कोर्ट ने 10 दिन की पुलिस हिरासत में भेज दिया। कर्तव्य में लापरवाही के आरोप में दो वरिष्ठ ड्रग इंस्पेक्टरों को भी निलंबित कर दिया गया है। तमिलनाडु सरकार ने राज्य में अन्य फार्मास्यूटिकल निर्माण कंपनियों के व्यापक निरीक्षण का भी आदेश दिया है।

इससे पहले, भाजपा नेता के अन्नामलाई ने मामले को संभालने के तरीके को लेकर तमिलनाडु सरकार की आलोचना की थी। उन्होंने इस बात पर प्रकाश डाला कि विशेष जाँच दल के हस्तक्षेप के बाद ही राज्य सरकार ने केवल दो ड्रग इंस्पेक्टरों को निलंबित किया, और उन्होंने राज्य सरकार पर भ्रम पैदा करने और जिम्मेदारी से बचने का आरोप लगाया।

अन्नामलाई ने कहा, कांचीपुरम की एक निजी दवा कंपनी द्वारा निर्मित दवा के कारण मध्य प्रदेश में 22 और राजस्थान में तीन बच्चों की मौत हो गई है। हालांकि, तमिलनाडु सरकार ने केवल दो ड्रग इंस्पेक्टरों को निलंबित किया है और यह भ्रम पैदा करने की कोशिश कर रही है कि उसका इस मामले से कोई संबंध या जिम्मेदारी नहीं है। उन्होंने आगे बताया कि ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने एक महत्वपूर्ण निर्णय लिया है कि अब भारत में उत्पादित प्रत्येक दवा को अनुमोदन से पहले अनिवार्य परीक्षण से गुजरना होगा।

उन्होंने कंपनी के गुणवत्ता उल्लंघनों के इतिहास और तमिलनाडु के ड्रग इंस्पेक्टरों द्वारा निरीक्षण की कमी पर भी ध्यान दिलाया। इसके अतिरिक्त, डीसीजीआई ने सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को एक निर्देश जारी किया है, जिसमें कच्चे माल और तैयार फार्मास्यूटिकल फॉर्मूलेशन के परीक्षण के लिए ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स रूल्स, 1945 का सख्ती से पालन करने को कहा गया है।