नकली दवाएं भी भारत के लिए गंभीर खतरा

नकली दवाएं स्वास्थ्य जोखिम, आर्थिक लागतों को जन्म देती हैं। इसके अलावा दवा निर्यात के मुद्दे पर भी भारत दोबारा से पिछड़ता जा रहा है। भारत ने कोविड वैक्सिन के दौरान पहली बार जबर्दस्त छलांग मारते हुए कई बहुराष्ट्रीय कंपनियों को पछाड़ दिया था।

पिछले हफ्ते, दो समाचार प्रकाशित किए गए थे। पहला यह था कि महाराष्ट्र, छत्तीसगढ़, उत्तर प्रदेश और झारखंड के सरकारी अस्पतालों में – एंटीबायोटिक दवाओं सहित – एंटीबायोटिक दवाओं सहित – फर्जी दवाओं की आपूर्ति करने वाले लोगों के एक समूह के खिलाफ मामला दर्ज किया गया था।

आपूर्ति की गई गोलियां और गोलियां ज्यादातर तालक पाउडर और स्टार्च से बनी थीं। उनमें कोई सक्रिय दवा सामग्री या योग नहीं थे। इस खबर के बारे में लगभग तुरंत बाद, एक और समान रूप से चिंताजनक खबरें सामने आईं।

सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशनलस्ट माह के एक हालिया सर्वेक्षण में, लोकसभा ने एक बिल पारित किया, जिसका उद्देश्य भारत में व्यापार करने में आसानी में सुधार करना था। यह जन विश्वास बिल, राज्यसभा द्वारा पारित किया गया था, इस महीने में 42 विभिन्न कानूनों में संशोधन लाया गया, जिसमें ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के दो वर्गों में संशोधन शामिल थे। इन दवा कानून परिवर्तनों ने विवाद को जन्म दिया है:

स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं ने कहा है कि यह अनिवार्य रूप से उन दवाओं के निर्माण को कम करता है जो मानक गुणवत्ता के नहीं हैं, जिससे निर्माताओं को जुर्माना के साथ दूर होने की अनुमति मिलती है, बिना किसी कारावास के।

भारत में ड्रग्स की गुणवत्ता, पहले से ही जांच के अधीन है, हाल ही में कम से कम दो देशों में दर्जनों बच्चों की मौत, गाम्बिया और उजबेकिस्तान, भारत में निर्मित दूषित खांसी सिरप से जुड़ा हुआ है। विशेषज्ञों का कहना है कि मिले -मिलाने वाली दवाओं के ऐसे मामले दंडात्मक प्रावधानों को आकर्षित कर सकते हैं,

घटिया दवाओं की बड़ी समस्या जो किसी मरीज पर प्रभावी ढंग से काम नहीं कर सकती है, संभवतः रोगी को बदतर बना सकती है, सख्ती से निपटा नहीं जाता है, विशेषज्ञों का कहना है। यह संभावित रूप से एक बड़ी समस्या है, विशेषज्ञों का कहना है कि भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योग के रूप में, अनुमानित, लगभग 41 बिलियन अमरीकी डालर का अनुमान है, यह दुनिया में सबसे बड़ा है और कई विकासशील देशों को ड्रग्स प्रदान करता है।

यह हालिया संशोधन भारत में दवा कानूनों और फार्मेसियों को कैसे प्रभावित करेगा? मानक गुणवत्ता के नहीं होने वाली दवाएं मानव शरीर को कैसे प्रभावित करती हैं?

हमारे देश में दवा नियामक तंत्र के साथ क्या समस्या है? भारत का एक महत्वाकांक्षी लक्ष्य है: 2030 तक मलेरिया को मिटाना। लेकिन पहले इसे कम-गुणवत्ता वाले एंटीमरलियल्स को मिटाना चाहिए।

ये घटिया और नकली दवाएं एंटीमेरियल प्रतिरोध पैदा करती हैं, मामले की संख्या बढ़ जाती हैं और अधिक बीमारी और मृत्यु का कारण बनती हैं।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, मलेरिया ने 2020 में विश्व स्तर पर 627,000 लोगों को मार डाला।

भारत के ‘मलेरिया मैप’ ने हाल के वर्षों में अनुबंधित किया है क्योंकि कुछ उच्च-स्थानांतरण क्षेत्र कम-स्थानांतरण क्षेत्र बन गए हैं, लेकिन देश अभी भी दक्षिण पूर्व एशिया के मलेरिया बोझ का खामियाजा है, इस क्षेत्र के 5 मिलियन वार्षिक मामलों में 82.5 प्रतिशत।

मलेरिया परजीवी एंटीमेरियल एजेंट आर्टेमिसिनिन और मच्छरों के लिए प्रतिरोध विकसित कर रहे हैं (जो परजीवी को ले जाते हैं) कीटनाशकों के लिए प्रतिरोध विकसित कर रहे हैं, जिससे मलेरिया नियंत्रण और उन्मूलन के लिए चुनौतियां पैदा हो रही हैं।

आवश्यक डेटा एकत्र करने के लिए कोई वैश्विक प्रणाली नहीं है, जैसे कि क्षेत्र- विशेष रूप से विशेष रूप से एंटीमेरियल्स के लिए नैदानिक ​​और परजीवी प्रतिक्रिया पर विशिष्ट जानकारी, और मलेरिया परजीवियों के प्रवास और संचरण दर, जिससे हॉट स्पॉट की पहचान करना मुश्किल हो जाता है और कम गुणवत्ता वाले एंटीमेरियल्स को मिटाना पड़ता है।

जब दिल्ली और चेन्नई के भारतीय शहरों में फार्मेसियों से क्लोरोक्वीन-आधारित एंटीमेरियल्स के 119 यादृच्छिक नमूने की जांच की गई, तो 7 प्रतिशत को घटिया पाया गया।

भारत में, अपर्याप्त परीक्षण सुविधाओं और समान प्रवर्तन की कमी जैसे नियामक मुद्दे घटिया दवाओं की समस्या में योगदान करते हैं। घटिया दवाओं का पता लगाने के लिए सोने के मानक तरीके उच्च प्रदर्शन वाले तरल क्रोमैटोग्राफी और मास स्पेक्ट्रोमेट्री हैं, लेकिन ये महंगे हैं और विशेषज्ञता और विशेष रखरखाव की आवश्यकता है।

वर्तमान में, भारत में सात केंद्रीय-सरकारी प्रयोगशालाओं और 29 राज्य- या क्षेत्र-सरकार की प्रयोगशालाएं दवाओं और जैविकों की निगरानी और गुणवत्ता नियंत्रण के लिए सबसे उन्नत तकनीकों का उपयोग करती हैं।

इसके बाद भी नकली दवा का भारतीय और वैश्विक बाजार में जाना दरअसल भारत को दोनों तरफ से नुकसान पहुंचाने वाला है। इसके लिए जिम्मेदार लोगों के खिलाफ कड़ी कार्रवाई होनी चाहिए।