मोतियाबिंद की संभावित दवा का स्पष्ट संकेत

चीन के झेजियांग विश्वविद्यालय  के मोतियाबिंद सर्जन और शोधदल के सदस्य ज़िंगचाओ शेंटू, एम.डी. ने कहा, वैज्ञानिकों ने लंबे समय से मोतियाबिंद सर्जरी के विकल्प की खोज की है, जो कि प्रभावी हो, लेकिन जोखिम रहित न हो।

मोतियाबिंद सर्जरी तक पहुंच की कमी दुनिया के कुछ हिस्सों में देखभाल में बाधा है, जिसके कारण अनुपचारित मोतियाबिंद दुनिया भर में अंधेपन का एक प्रमुख कारण बन गया है।

यह नई खोज एनआईएच के नेशनल आई इंस्टीट्यूट में चल रहे शोध का हिस्सा थी, जिसमें स्तनधारी हाइबरनेटर, 13-लाइन वाली ग्राउंड गिलहरी शामिल थी। इन ग्राउंड गिलहरियों में, रेटिना में प्रकाश-संवेदनशील फोटोरिसेप्टर कोशिकाएँ ज़्यादातर शंकु होती हैं,

जो ग्राउंड गिलहरी को शंकु से संबंधित गुणों, जैसे रंग दृष्टि का अध्ययन करने में सहायक बनाती हैं। इसके अलावा, हाइबरनेशन के दौरान महीनों तक ठंड और चयापचय तनाव को झेलने की गिलहरी की क्षमता इसे दृष्टि वैज्ञानिकों के लिए कई तरह की आँखों की बीमारियों का अध्ययन करने के लिए मॉडल बनाती है।

शोधकर्ताओं ने पाया कि हाइबरनेशन के दौरान, ग्राउंड गिलहरी के लेंस लगभग 4 डिग्री सेल्सियस पर धुंधले हो जाते हैं, लेकिन फिर से गर्म होने के बाद जल्दी ही पारदर्शी हो जाते हैं।

तुलना करके, गैर-हाइबरनेटर (इस अध्ययन में चूहे) कम तापमान पर मोतियाबिंद विकसित करते हैं, लेकिन वे फिर से गर्म होने से ठीक नहीं होते।

कम तापमान के संपर्क में आने वाले हाइबरनेटिंग जानवरों में मोतियाबिंद का बनना संभवतः ठंड के तनाव के लिए एक सेलुलर प्रतिक्रिया है और यह उनके शरीर में होने वाले कई परिवर्तनों में से एक है क्योंकि उनके ऊतक ठंडे तापमान और चयापचय तनाव के अनुकूल हो जाते हैं।

कम तापमान के संपर्क में आने पर मनुष्यों में मोतियाबिंद विकसित नहीं होता है।

अध्ययन के सह-प्रमुख अन्वेषक, वी ली, पीएच.डी., एनईआई रेटिनल न्यूरोफिज़ियोलॉजी सेक्शन के वरिष्ठ अन्वेषक ने कहा, इस प्रतिवर्ती मोतियाबिंद घटना के आणविक चालकों को समझना हमें संभावित उपचार रणनीति की दिशा में ले जा सकता है।

लेंस का मुख्य काम आंख के पीछे रेटिना पर प्रकाश को केंद्रित करना है। जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, मोतियाबिंद तब बनता है जब लेंस में प्रोटीन गलत तरीके से मुड़ने लगते हैं और ऐसे समूह बनाते हैं जो लेंस से गुज़रने पर प्रकाश को अवरुद्ध, बिखरा और विकृत करते हैं।

स्पष्ट कारणों से, उम्र बढ़ने से प्रोटीन होमियोस्टेसिस बाधित हो सकता है – एक ऐसी प्रक्रिया जो नए बने प्रोटीन और पुराने प्रोटीन के टर्नओवर के संतुलन को बनाए रखती है।

आणविक स्तर पर ग्राउंड गिलहरी के प्रतिवर्ती मोतियाबिंद का पता लगाने के लिए, टीम ने ली लैब द्वारा ग्राउंड गिलहरी कोशिकाओं से इंजीनियर स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके एक प्रयोगशाला-आधारित, लेंस-इन-ए-डिश मॉडल विकसित किया।

इस प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने एक व्यापक नेटवर्क के एक हिस्से पर ध्यान केंद्रित किया जो पुराने प्रोटीन को तोड़कर प्रोटीन होमियोस्टेसिस को बनाए रखता है, जिसे यूबिकिटिन प्रोटिएसम सिस्टम के रूप में जाना जाता है।

विशेष रूप से, ग्राउंड गिलहरी में रीवार्मिंग के दौरान आरएनएफ114 का स्तर गैर-हाइबरनेटिंग चूहे की तुलना में काफी बढ़ गया था। आरएनएफ114 को पहले पुराने प्रोटीन की पहचान करने और उनके विघटन को सुविधाजनक बनाने में मदद करने के लिए दिखाया गया था।

आरएनएफ114 के प्रभाव को और अधिक देखने के लिए, उन्होंने फिर से 4 डिग्री सेल्सियस पर इसके लेंस को इनक्यूबेट करके एक गैर-हाइबरनेटर (चूहा) मोतियाबिंद मॉडल का उपयोग किया।

आम तौर पर, ऐसे मोतियाबिंद रीवार्मिंग से ठीक नहीं होते। हालाँकि, जब लेंस को आरएनएफ114 के साथ प्रीट्रीट किया गया, तो रीवार्मिंग पर मोतियाबिंद का तेजी से समाधान हुआ।

वैज्ञानिक टीम के अनुसार, ये निष्कर्ष इस बात का प्रमाण हैं कि जानवरों में मोतियाबिंद को ठीक करना संभव है। भविष्य के अध्ययनों में, इस प्रक्रिया को और बेहतर बनाने की आवश्यकता होगी ताकि वैज्ञानिक विशिष्ट प्रोटीन क्षरण को प्रेरित कर सकें और देख सकें कि प्रोटीन स्थिरता और टर्नओवर को कैसे ठीक से नियंत्रित किया जाए। उन्होंने कहा कि यह तंत्र कई न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों में भी एक महत्वपूर्ण कारक है।