जेनेटिक बीमारियों के उपचार की दिशा में एक कदम प्रगति

एंजाइम, कृत्रिम डीएनए का असल से फर्क नहीं करते

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  परीक्षण में पहली बार जांचा गया इसे

• मूल अनुवांशिकी कोड जोड़ने की कवायद

• नई दवा बनाने में मददगार साबित होगा

राष्ट्रीय खबर

रांचीः हमारी आनुवंशिक वर्णमाला में केवल चार अक्षर होते हैं, जो चार न्यूक्लियोटाइड्स का जिक्र करते हैं, जैव रासायनिक निर्माण खंड जिसमें सभी डीएनए शामिल होते हैं। वैज्ञानिक लंबे समय से सोच रहे हैं कि क्या प्रयोगशाला में बिल्कुल नए न्यूक्लियोटाइड बनाकर इस वर्णमाला में और अक्षर जोड़ना संभव है, लेकिन इस नवाचार की उपयोगिता इस बात पर निर्भर करती है कि कोशिकाएं वास्तव में प्रोटीन बनाने के लिए कृत्रिम न्यूक्लियोटाइड को पहचान सकती हैं और उनका उपयोग कर सकती हैं या नहीं।

वैसे इससे पूर्व भी यह देखा गया है कि अंग प्रत्यारोपण की स्थिति में शरीर की आंतरिक व्यवस्था किसी स्थापित अंग को अपना हिस्सा नहीं मानती। यह अंग वहां काम कर सकें, इसके लिए अलग से दवा देना पड़ता है ताकि शरीर की आंतरिक व्यवस्था उसे अस्वीकार कर बेकार ना कर दे।

अब, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय सैन डिएगो में स्कैग्स स्कूल ऑफ फार्मेसी एंड फार्मास्युटिकल साइंसेज के शोधकर्ता कृत्रिम डीएनए की क्षमता को अनलॉक करने के एक कदम और करीब आ गए हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि आरएनए पोलीमरेज़, प्रोटीन संश्लेषण में शामिल सबसे महत्वपूर्ण एंजाइमों में से एक, एक कृत्रिम आधार जोड़ी को ठीक उसी तरह से पहचानने और स्थानांतरित करने में सक्षम था जैसा कि यह प्राकृतिक आधार जोड़े के साथ करता है। यह निष्कर्ष, वैज्ञानिकों को कस्टम प्रोटीन डिजाइन करके नई दवाएं बनाने में मदद कर सकते हैं।

यूसी सैन डिएगो में स्कैग्स स्कूल ऑफ फार्मेसी एंड फार्मास्युटिकल साइंसेज के प्रोफेसर, वरिष्ठ लेखक डोंग वांग, पीएचडी, ने कहा, आनुवंशिक कोड का विस्तार उन अणुओं की सीमा में काफी विविधता ला सकता है जिन्हें हम प्रयोगशाला में संश्लेषित कर सकते हैं और हम डिज़ाइनर प्रोटीन को चिकित्सीय के रूप में कैसे देखते हैं, इसमें क्रांतिकारी बदलाव आएगा। वांग ने फाउंडेशन फॉर एप्लाइड मॉलिक्यूलर इवोल्यूशन में स्टीवन ए. बेनर, पीएचडी, और साल्क इंस्टीट्यूट फॉर बायोलॉजिकल स्टडीज में दिमित्री ल्यूमकिस, पीएचडी के साथ अध्ययन का सह-नेतृत्व किया।

डीएनए बनाने वाले चार न्यूक्लियोटाइड्स को एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), गुआनिन (जी) और साइटोसिन (सी) कहा जाता है। डीएनए के एक अणु में, न्यूक्लियोटाइड एक अद्वितीय आणविक ज्यामिति के साथ आधार जोड़े बनाते हैं जिन्हें वॉटसन और क्रिक ज्यामिति कहा जाता है, जिसका नाम उन वैज्ञानिकों के नाम पर रखा गया है जिन्होंने 1953 में डीएनए की डबल-हेलिक्स संरचना की खोज की थी।

ये वॉटसन और क्रिक जोड़े हमेशा एक ही विन्यास में बनते हैं: ए-टी और सी-जी. डीएनए की डबल-हेलिक्स संरचना तब बनती है जब कई वॉटसन और क्रिक बेस जोड़े एक साथ आते हैं। वांग ने कहा, यह जैविक जानकारी को एन्कोड करने के लिए एक उल्लेखनीय प्रभावी प्रणाली है, यही कारण है कि प्रतिलेखन और अनुवाद में गंभीर गलतियाँ अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं।

जैसा कि हमने भी सीखा है, हम समान ज्यामिति प्रदर्शित करने वाले सिंथेटिक आधार जोड़े का उपयोग करके इस प्रणाली का फायदा उठाने में सक्षम हो सकते हैं। बैक्टीरिया से आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइमों को अलग करके और सिंथेटिक बेस जोड़े के साथ उनकी बातचीत का परीक्षण करके, उन्होंने पाया कि एईजीआईएस से सिंथेटिक बेस जोड़े एक ज्यामितीय संरचना बनाते हैं जो प्राकृतिक आधार जोड़े के वॉटसन और क्रिक ज्यामिति जैसा दिखता है।

परिणाम: डीएनए का प्रतिलेखन करने वाले एंजाइम इन सिंथेटिक आधार युग्मों और प्रकृति में पाए जाने वाले युग्मों के बीच अंतर नहीं बता सकते हैं। वांग ने कहा, जीव विज्ञान में, संरचना कार्य निर्धारित करती है। मानक आधार जोड़े के समान संरचना के अनुरूप होकर, हमारे सिंथेटिक आधार जोड़े रडार के नीचे फिसल सकते हैं और सामान्य प्रतिलेखन प्रक्रिया में शामिल हो सकते हैं।

शोधकर्ता अब यह परीक्षण करने में रुचि रखते हैं कि क्या उन्होंने यहां जो प्रभाव देखा है वह सिंथेटिक बेस जोड़े और सेलुलर एंजाइमों के अन्य संयोजनों में सुसंगत है या नहीं। वांग ने कहा, हम स्टीव और दिमित्री के साथ एक बहु-विषयक सहयोगी टीम को इकट्ठा करने के लिए उत्साहित हैं जो हमें विस्तारित वर्णमाला पर प्रतिलेखन के आणविक आधार से निपटने की अनुमति देती है। हमने यहां जो परीक्षण किया है उसके अलावा नए पत्रों के लिए कई अन्य संभावनाएं हो सकती हैं, लेकिन हमें यह पता लगाने के लिए और अधिक काम करने की आवश्यकता है कि हम इसे कितनी दूर तक ले जा सकते हैं।