नसों को दोबारा बनाने वाले यौगिक की पहचान

• रासायनिक यौगिक का नाम पी 13 के है

• पशुओं पर इसका बेहतर असर देखा गया है

• क्लीनिकल ट्रायल से पहले और शोध जारी है

राष्ट्रीय खबर

रांचीः आम तौर पर हम यह जानते हैं कि शरीर में किसी भी नस के क्षतिग्रस्त होने पर उसके दोबारा ठीक होने में काफी वक्त लगता है। कई बार खास इलाके में लगी चोट की वजह से जब नस पूरी तरह ठीक नहीं हो पाती तो इंसान की कार्यकुशलता पर उसका प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है। अब इस चुनौती को भी पार पाने का दावा किया है यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के शोध दल ने।

आणविक जीव विज्ञान और एस्ट्राजेंका की एमआरसी प्रयोगशाला के साथ साझेदारी में इस विश्वविद्यालय की देखरेख में किए गए शोध ने एक नए यौगिक की पहचान की है जो चोट के बाद तंत्रिका पुनर्जनन को उत्तेजित कर सकता है, साथ ही दिल के दौरे में देखी गई क्षति से हृदय के ऊतकों की रक्षा कर सकता है।

नेचर में प्रकाशित अध्ययन में 1938 नाम के एक रासायनिक यौगिक की पहचान की गई है, जो पी 13 के सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय करता है इसमें कोशिका वृद्धि में शामिल है। इस शुरुआती शोध के परिणामों से पता चला है कि यौगिक ने तंत्रिका कोशिकाओं में न्यूरॉन की वृद्धि को बढ़ाया, और पशु मॉडल में, यह प्रमुख आघात के बाद हृदय के ऊतकों की क्षति को कम करता है और तंत्रिका चोट के एक मॉडल में खोए हुए मोटर फ़ंक्शन को पुनर्जीवित करता है। हालांकि इन निष्कर्षों को व्यवहारिक तौर पर समझने के लिए और शोध की आवश्यकता है।

एमआरसी लेबोरेटरी ऑफ मॉलिक्यूलर बायोलॉजी के अध्ययन के एक वरिष्ठ लेखक डॉ रोजर विलियम्स ने कहास किनेज आण्विक मशीनें हैं जो हमारी कोशिकाओं की गतिविधियों को नियंत्रित करने के लिए महत्वपूर्ण हैं, और वे दवाओं की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए लक्ष्य हैं। हमारा मशीन को बेहतर काम करने के लक्ष्य के साथ, इन आणविक मशीनों में से एक के सक्रियकर्ताओं को खोजने का उद्देश्य था।

हमने पाया कि हम दिल को चोट से बचाने और जानवरों में तंत्रिका पुनर्जनन को उत्तेजित करने में चिकित्सीय लाभ प्राप्त करने के लिए सीधे एक छोटे अणु के साथ किनेज को सक्रिय कर सकते हैं। अध्ययन करते हैं। इस अध्ययन में, यूसीएल और एमआरसी एलएमबी के शोधकर्ताओं ने एस्ट्राजेनेका के शोधकर्ताओं के साथ काम किया ताकि इसके रासायनिक यौगिक पुस्तकालय से हजारों अणुओं की जांच की जा सके जो पीआई3के सिग्नलिंग मार्ग को सक्रिय कर सके।

उन्होंने पाया कि 1938 नाम का यौगिक मज़बूती से पी 13 के को सक्रिय करने में सक्षम था और इसके जैविक प्रभाव का हृदय के ऊतकों और तंत्रिका कोशिकाओं पर प्रयोगों के माध्यम से मूल्यांकन किया गया था। यूसीएल के हैटर कार्डियोवस्कुलर इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने पाया कि दिल का दौरा पड़ने के बाद पहले 15 मिनट के रक्त प्रवाह की बहाली के दौरान 1938 में प्रशासन ने प्रीक्लिनिकल मॉडल में पर्याप्त ऊतक सुरक्षा प्रदान की। आमतौर पर, मृत ऊतक के क्षेत्र तब बनते हैं जब रक्त प्रवाह बहाल हो जाता है जो जीवन में बाद में हृदय की समस्याओं का कारण बन सकता है।

जब 1938 को प्रयोगशाला में विकसित तंत्रिका कोशिकाओं में जोड़ा गया, तो न्यूरॉन की वृद्धि में काफी वृद्धि हुई थी। कटिस्नायुशूल तंत्रिका चोट के साथ एक चूहे के मॉडल का भी परीक्षण किया गया था, 1938 में घायल तंत्रिका को प्रसव के परिणामस्वरूप हिंद पैर की मांसपेशियों में वृद्धि हुई, तंत्रिका पुनर्जनन का संकेत।

अध्ययन के एक वरिष्ठ लेखक, प्रोफ़ेसर जेम्स फ़िलिप्स ने कहा, वर्तमान में तंत्रिकाओं को पुन: उत्पन्न करने के लिए कोई स्वीकृत दवाएं नहीं हैं, जो चोट या बीमारी के परिणामस्वरूप क्षतिग्रस्त हो सकती हैं, इसलिए इसकी बहुत बड़ी आवश्यकता है।

हमारी नतीजे बताते हैं कि दवाओं की संभावना है जो पी 13 के को तंत्रिका पुनर्जनन में तेजी लाने के लिए सक्रिय करती हैं और, महत्वपूर्ण रूप से, स्थानीयकृत वितरण विधियां ऑफ-टारगेट प्रभाव वाले मुद्दों से बच सकती हैं जिन्होंने अन्य यौगिकों को विफल होते देखा है। वे यह भी पता लगा रहे हैं कि क्या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में क्षति का इलाज करने में मदद के लिए पी 13 के कार्यकर्ताओं का उपयोग किया जा सकता है, उदाहरण के लिए रीढ़ की हड्डी की चोट, स्ट्रोक या न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी के कारण।