एचआईवी के पांच मरीज ठीक हो चुके हैं

• जेनेटिक पद्धति से ठीक होने की पुष्टि हुई

• दुनिया में लाखों लोग इस वायरस से पीड़ित

• सीसीआर 5 जीन की पहचान कर ली गयी है

राष्ट्रीय खबर

रांचीः जेनेटिक विज्ञान नित नये कमाल कर रहा है। दरअसल इंसानी शरीर के आंतरिक रहस्यों पर से जैसे जैसे पर्दा उठ रहा है, वैसे वैसे असंभव सी लगने वाली चीजों भी अब संभव लगने लगी हैं। इस कड़ी में एचआईवी जैसी लाईलाज बीमारी के लिए भी अच्छी खबर आयी है।

ओरेगन हेल्थ एंड साइंस यूनिवर्सिटी का नया शोध यह समझाने में मदद कर रहा है कि स्टेम सेल ट्रांसप्लांट प्राप्त करने के बाद कम से कम पांच लोग एचआईवी मुक्त क्यों हो गए हैं। वैज्ञानिकों को आशा है कि एड्स का कारण बनने वाले वायरस के लिए एक व्यापक इलाज बन जाएगा, जिसने दुनिया भर में लगभग 38 मिलियन लोगों को संक्रमित किया है।

जर्नल इम्युनिटी में प्रकाशित, ओएचएसयू के नेतृत्व वाले अध्ययन में बताया गया है कि स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद एचआईवी के बंदर के रूप में दो अमानवीय प्राइमेट्स को कैसे ठीक किया गया। अध्ययन के प्रमुख शोधकर्ता, ओएचएसयू के ओरेगन नेशनल प्राइमेट रिसर्च सेंटर और वैक्सीन और जीन थेरेपी संस्थान के एक प्रोफेसर, जोनाह सच्चा, पीएचडी ने कहा पांच रोगियों ने पहले ही प्रदर्शित कर दिया है कि एचआईवी को ठीक किया जा सकता है।

सच्चा ने आगे कहा, यह अध्ययन हमें इलाज करने में शामिल तंत्रों पर घर में मदद कर रहा है।” हमें उम्मीद है कि हमारी खोज इस इलाज को किसी के लिए भी काम करने में मदद करेगी, और आदर्श रूप से स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के बजाय एक इंजेक्शन के माध्यम से। स्टेम सेल ट्रांसप्लांट के माध्यम से एचआईवी का पहला ज्ञात मामला 2009 में दर्ज किया गया था।

एक व्यक्ति जो एचआईवी के साथ जी रहा था, उसे एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया, कैंसर का एक प्रकार का निदान किया गया था, और बर्लिन, जर्मनी में स्टेम सेल प्रत्यारोपण किया गया था। स्टेम सेल ट्रांसप्लांट, जिसे बोन मैरो ट्रांसप्लांट भी कहा जाता है, का उपयोग कुछ प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए किया जाता है।

उत्परिवर्तित सीसीआर 5 जीन वाले किसी व्यक्ति से दान की गई स्टेम कोशिकाएँ मिलीं, जो सामान्य रूप से सफेद रक्त कोशिकाओं की सतह पर एक रिसेप्टर के लिए कोड करती हैं जिसका उपयोग एचआईवी नई कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए करता है। यह म्यूटेशन वायरस के लिए कोशिकाओं को संक्रमित करना मुश्किल बना देता है, और लोगों को एचआईवी के लिए प्रतिरोधी बना सकता है।

बर्लिन के मरीज के बाद से अब तक चार और लोग इसी तरह ठीक हो चुके हैं। प्रत्यारोपण प्राप्त करने वाले चार में से दो, ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग के सफलतापूर्वक इलाज के बाद एचआईवी से ठीक हो गए, जो आमतौर पर स्टेम सेल प्रत्यारोपण से जुड़ा होता है। अध्ययन पहली बार चिन्हित करता है कि एचआईवी से ठीक हुए शोध जानवर लंबे समय तक जीवित रहे हैं। प्रत्यारोपण के लगभग चार साल बाद आज दोनों जीवित और एचआईवी मुक्त हैं।

हालांकि सच्चा ने कहा कि यह पुष्टि करने के लिए संतुष्टिदायक था कि स्टेम सेल प्रत्यारोपण ने अमानवीय प्राइमेट को ठीक कर दिया, वह और उनके साथी वैज्ञानिक यह भी समझना चाहते थे कि यह कैसे काम करता है। विषयों से नमूनों का मूल्यांकन करते समय, वैज्ञानिकों ने निर्धारित किया कि दो अलग-अलग, लेकिन समान रूप से महत्वपूर्ण, एचआईवी को मात देने के तरीके थे।

सबसे पहले, प्रत्यारोपित दाता स्टेम कोशिकाओं ने प्राप्तकर्ताओं की एचआईवी संक्रमित कोशिकाओं को विदेशी आक्रमणकारियों के रूप में पहचानने और उन पर हमला करने में मदद की, भ्रष्टाचार-बनाम-ल्यूकेमिया की प्रक्रिया के समान जो कैंसर के लोगों को ठीक कर सकती है।

दूसरा, जिन दो विषयों में इलाज नहीं हुआ, उनमें वायरस प्रतिरोपित दाता कोशिकाओं में कूदने में कामयाब रहा। एक बाद के प्रयोग ने सत्यापित किया कि एचआईवी दाता कोशिकाओं को संक्रमित करने में सक्षम था, जब वे एचआईवी पर हमला कर रहे थे। इसने शोधकर्ताओं को यह निर्धारित करने के लिए प्रेरित किया कि दाता कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए इस रिसेप्टर का उपयोग करने से एचआईवी को रोकना भी एक इलाज के लिए आवश्यक है।

सबसे पहले, वैज्ञानिकों ने देखा कि एचआईवी अब उनके हाथों और पैरों में फैले रक्त में पता लगाने योग्य नहीं था। इसके बाद, वे लिम्फ नोड्स, या प्रतिरक्षा ऊतक के गांठों में एचआईवी नहीं पा सके जिनमें सफेद रक्त कोशिकाएं होती हैं और संक्रमण से लड़ती हैं। अंगों में लिम्फ नोड्स पहले एचआईवी मुक्त थे, उसके बाद पेट में लिम्फ नोड्स थे।